NanoMed Pharmaceuticals a annoncé que les fondateurs de Russell J. Mumper, Ph.D. et Michael Jay, Ph.D. ont été émises brevet américain 7,153,525 intitulé «Les microémulsions comme précurseurs de nanoparticules solides."
Leur invention, affecté à l'Université du Kentucky Research Foundation et la licence exclusive de produits pharmaceutiques NanoMed, couvre les processus et les applications de Nanotemplate Engineering, une technologie de fabrication des nanoparticules utilisées pour formuler des petites molécules, les peptides, les protéines, l'ADN plasmidique, et les agents de diagnostic.
Nanotemplate ingénierie implique un processus rapide, reproductible et évolutive pour la fabrication de nanoparticules, sans la nécessité d'utiliser des équipements coûteux généralement requises pour faire d'autres types de systèmes de prestation de produits pharmaceutiques. «Nous avons créé et développé un processus d'ingénierie pour fabriquer des nanoparticules qui prend littéralement à quelques minutes, et peut impliquer simplement en mélangeant tous les ingrédients et le médicament dans un seul récipient", a déclaré le juge Russell Mumper, Ph.D., professeur agrégé et vice-président du Département des sciences pharmaceutiques de la Faculté de pharmacie de l'Université du Kentucky. "Ces nanoparticules peuvent fournir les protéines, les agents de diagnostic et d'autres matériaux à des tissus, des cellules et des tumeurs", a ajouté Mumper.
"Drs. Mumper et Jay ont montré que ces nanoparticules, quand ils sont fabriqués pour contenir des médicaments anticancéreux, peuvent délivrer le médicament plus efficacement les cellules cancéreuses qui ont développé une résistance au médicament lorsqu'il est administré seul," a déclaré Stephen Benoit, Président et CEO NanoMed . "Basé sur ces données, en utilisant NANOMED Nanotemplate ingénierie pour développer son produit phare, qui vise à surmonter la multirésistance en thérapie d'induction de rémission de la leucémie myéloïde âgées aiguë (LMA) patients", a ajouté Benoit. Actuellement, ce produit phare est en développement préclinique et la société s'attend à commencer les tests de sécurité et d'efficacité chez les patients AML, début 2008, en collaboration avec Dianna S. Howard, MD, professeur agrégé, de sang et du programme de greffe de moelle à l'Université du Kentucky Lucille P . Markey Cancer Center.