HHS Sekretär Mike Leavitt kündigte, dass die Abteilung $102,6 Million zugesprochen hat, vierjährlicher Vertrag zu BioCryst Pharmaceuticals, Inc. für Vorentwicklung ihrer Grippeantivirendroge, peramivir an.
In den Laboruntersuchungen bis jetzt, hat peramivir Wirksamkeit gegen einige Grippespannungen gezeigt. Die Finanzierung, die unter dem neuen Vertrag bereitgestellt wird, unterstützt weitere Studien, um, wenn peramivir eine effektive Behandlung für Saison- und lebensbedrohende Grippe sein kann, einschließlich in hohem Grade pathogene Grippe H5N1 zu bestimmen. Zusätzliche Forschung prüft möglicherweise auch den möglichen Konsum der Droge, damit Prophylaxis gegen Grippeinfektion sich schützt.
„Antivirals sind ein wichtiges Element unserer pandemischen Grippebereitschaftsbemühungen,“ sagte Sekretär Leavitt. „Unsere Antivirenstrategie umfaßt existierende Antivirendrogen nicht nur Vorratshaltung aber neue Antivirenmedikationen auch aussuchen, um unsere Fähigkeiten weiter zu erweitern, um alle Formulare der Grippe zu behandeln und zu verhindern.“
Peramivir ist ein Bauteil der Neuraminidasehibitorklasse der Grippeantivirendrogen. Während die anderen Antivirendrogen in dieser Klasse entweder oral (oseltamivir/Tamiflu) oder durch einen Inhalator (zanamivir/Relenza) eingenommen werden, wird peramivir als Droge studiert, die parenteral verabreicht werden kann, das durch intravenöse oder intramuskulöse Einspritzung ist. Die Fähigkeit, die Droge durch parenterale Einspritzung zu verabreichen ist möglicherweise in den Krankenhauseinstellungen besonders nützlich, in denen sie gegeben werden kann den Personen mit lebensbedrohender Grippe nach Anerkenntnis in Unfallstationen. Zusätzliche Vorteile zur parenteralen Einspritzung von peramivir umfassen das Potenzial für hohe Stufen der Droge, während des Gehäuses und seiner Fähigkeit schnell erzielt zu werden, zu den Leuten verabreicht zu werden, die, um Medizinen mündlich zu nehmen zu krank sind.