新しいインフルエンザの HHS および BioCryst の先端開発は薬剤を入れます

マイク Leavitt HHS の秘書は部門が $102.6 百万を与えたことを、 4 年の契約発表しました BioCryst Pharmaceuticals、インフルエンザの抗ウィルス性の薬剤の先端開発、 peramivir のための Inc. に。

今までの実験室調査では、 peramivir はいくつかのインフルエンザの緊張に対して有効性を示しました。 新しい契約の下で提供された資金供給は peramivir が季節的な、生命にかかわるインフルエンザのための有効な処置である場合もある非常に病原性のある H5N1 インフルエンザを含んでかどうか定めるためにそれ以上の調査をサポートします。 追加研究はまたインフルエンザの伝染から保護する予防法のための薬剤の潜在的な使用を検査するかもしれません。

「抗ウイルス剤私達の全域にわたるインフルエンザの準備の努力の重要な要素です」はと Leavitt 秘書は言いました。 「私達の抗ウィルス性の作戦含まれていますある抗ウィルス性の薬剤を備蓄するただ更にインフルエンザのすべての形式を扱い、防ぐために私達の機能を広げるようにまた新しい抗ウィルス性の薬物を探し出すことが」。は

Peramivir はインフルエンザの抗ウィルス性の薬剤のノイラミニダーゼの抑制剤のクラスのメンバーです。 このクラスの他の抗ウィルス性の薬剤が吸入器 (zanamivir/Relenza) によって (oseltamivir/Tamiflu) または口頭で取られる間、 peramivir は非経口的に管理することができる薬剤として調査されています静脈内または筋肉内注入を通ってある。 非経口的な注入を通して薬剤を管理する機能は緊急治療室への許可に生命にかかわるインフルエンザの人に与えることができる病院の設定に特に有用かもしれません。 peramivir の非経口的な注入への追加利点は病気人々に余りにも管理されるボディおよび機能全体急速に達成される薬剤のハイレベルのための潜在性を薬物を口で取るには含んでいます。

この契約の資金調達は臨床 investigational および整合性のロットの製造業をサポートします; 米国の製品の承認をサポートする段階 2 および 3 の臨床調査; 製造工程の確認; そして他の製品の承認の条件。 非経口的な注入による peramivir の先端開発は代理店の承認のための BioCryst のアプリケーションの検討を促進する食品医薬品局によって 「ファーストトラック」の指定を与えられました。

鳥インフルエンザ　 H5N1 のウイルスはアジア、アフリカおよびヨーロッパの鳥の人口で広まって、ほぼすべての人間のケースは感染させた家禽が付いている直接接触によって引き起こされました。 人から人への伝達の少数の孤立した症例がずっとあるが、ウイルスは人から人へから現在容易に送信しません。 非常に病原性のある H5N1 鳥インフルエンザのウイルスは鳥または人間の米国でありませんでした。

BioCryst になされる賞は潜在性の流行病にすぐに答える米国の機能を拡大するかもしれないワクチンおよび新しい療法の開発を追求するより大きい HHS のイニシアチブの一部分です。

http://www.hhs.gov/