새로운 유행성감기의 HHS와 BioCryst 선두 개발은 마약을 상용합니다

마이크 Leavitt HHS 비서는 부가 $102.6 백만을 수여했다는 것을 leavitt, 4 년 계약체결 알렸습니다 BioCryst Pharmaceuticals, 그들의 유행성감기 항바이러스 약의 선두 개발, peramivir를 위한 Inc.에.

현재까지 실험연구에서는, peramivir는 다수 유행성감기 긴장에 대하여 효과를 보여주었습니다. 새로운 계약체결의 밑에 제공된 투자는 추가, 높게 병원성 H5N1 유행성감기를 포함하여 peramivir가 계절과 생명을 위협하는 유행성감기를 위한 효과적인 처리일 수 있는지 결정하기 위하여 연구 결과를 지원할 것입니다. 추가 연구는 또한 유행성감기 감염에 대하여 보호하는 예방을 위한 약의 잠재적인 사용을 검토할 수 있습니다.

"Antivirals 우리의 전국적으로 유행하는 유행성감기 준비 노력의 중요한 요소입니다,"는 Leavitt 비서는 말했습니다. "우리의 항바이러스 전략 포함합니다 뿐만 아니라 존재 항바이러스 약을 비축하고는 또한 우리의 유행성감기의 모든 양식을 취급하고 방지하기 위하여 기능을 더 확장하도록 새로운 항바이러스 약물을 찾아내기."는

Peramivir는 유행성감기 항바이러스 약의 뉴라미니다아제 억제물 종류의 일원입니다. 이 종류에 있는 그밖 항바이러스 마약이 흡입기 (zanamivir/Relenza)에 의해 (oseltamivir/Tamiflu) 또는 경구로 사용되는 동안, peramivir는 비경구적으로 관리될 수 있는 약으로 공부되고 있습니다, 정맥 근육내 주입을 통해서 인. 비경구적인 주입을 통해서 약을 관리하는 기능은 응급실에 입하에 생명을 위협하는 유행성감기를 가진 사람에게 주어질 수 있는 병원 조정에 특히 유용할지도 모릅니다. peramivir의 비경구적인 주입에 추가 이점은 아픈 사람들에게 너무 약물을 입으로 취하기 위하여 관리되는 바디 및 그것의 기능을 통하여 급속하게 달성되는 약의 상부를 위한 잠재력을 포함합니다.

이 계약체결에 있는 자금 조달은 임상 조사 가능한과 견실함 제비의 제조를 지원할 것입니다; 미국에 있는 제품 승인을 지원하는 단계 2와 3 임상 연구 결과; 제조공정 타당성 검사; 그리고 그밖 제품 승인 필수품. 비경구적인 주입에 의하여 peramivir의 선두 개발은 기관의 승인을 위한 BioCryst의 응용의 검토를 급송할 식품 의약국에 의해 "고속 트랙" 지적을 주어졌습니다.

새 유행성감기 H5N1 바이러스는 아시아, 아프리카 및 유럽에 있는 새 인구에서 대폭적이고, 거의 모든 인간적인 케이스는 감염한 가금과의 직접적인 접촉에 기인했습니다. 사람간 전송의 약간 예외적인 사례가 있더라도, 바이러스는 사람간에서 지금 쉽게 전달하지 않습니다. 높게 병원성 H5N1 새 유행성감기 바이러스는 새 인간에 있는 미국에서 있지 않았습니다.

BioCryst에 한 포상은 잠재력 전국적인 유행병에 빨리 반응하는 미국의 기능을 확장할 수 있는 백신 및 새로운 치료의 발달을 추격하는 더 큰 HHS 이니셔티브의 일부분입니다.

http://www.hhs.gov/