マウスのカーボン nanotubes の生体内の biodistribution そして非常に能率的な腫瘍の目標とすること

種類の最初の実験では、スタンフォード大学で基づいて療法の応答 (CCNE-TR) に焦点を合わせる蟹座のナノテクノロジーの卓越性のための中心の調査官は多で包まれる単一囲まれたカーボン (SWCNTs) nanotubes (エチレン・グリコール)、または止め釘が、正常に生きた動物の腫瘍を目標とすることができることを示しました。

これの結果は Hongjie 戴、 Ph.D。、および同僚によって行なわれた作業ジャーナル性質のナノテクノロジーで現われます。

CCNE-TR のチームは止め釘、循環の寿命および水容解性を高めるのに薬剤配達アプリケーションで頻繁に使用された biocompatible ポリマーと商用化された SWCNTs に塗ることによって始めました。 調査官は diameter/100 ナノメーター長さが diameter/300 ナノメーターの長さがか 5 ナノメーターで 2 つの長さの止め釘を使用しま、 1 ナノメーターの塗られた SWCNTs を作り出します。 研究者は止め釘の鎖の端にそれから循環RGD ように知られていた腫瘍目標とするペプチッドを接続しました。 アルギニンのための RGD、不足分、グリシンおよびこのペプチッドを構成するアスパラギン酸のアミノ酸はある特定のタイプの悪性のセルの表面にある蛋白質 ævß3 に、結合します。 各 nanotube は多重循環RGD 目標とする分子を含んでいました。

生きた動物の nanotubes を追跡するためには、また止め釘に接続する研究者はさまざまな金属イオンに結合する DOTA として知られている分子の複本を連鎖します。 この場合、調査官は銅、ポジトロン断層法を使用して視覚化されます 64Cu の放射性同位体を結合するのに DOTA の分子を使用しました (PET)。 安定性の試金はこれらの追加項目すべてが 1 週ことを以上間 70°C にそれらを熱することの後でさえも nanotubes にしっかりと接続されて残ったことを示しました。

調査官は次の 24 時間にわたる nanotubes の運命を追跡する表面および使用されたペットの明白な ævß3 腫瘍に耐えているマウスにこの nanotube の解決を注入しました。 この実験は SWCNTs の 10% から 15% 腫瘍の内で集まったより大きい止め釘の分子と塗ったことを示しました。 通風管は注入の後の 6 時間以内の最大値に達する急流でした。 それに対して、 nanotubes の 3% から 4% ただ腫瘍で集まったより小さい止め釘の分子と塗りました。 調査官はこれらの nanotubes によって出る一義的な光シグナルを検出できるラマン分光学を使用して腫瘍の目標とされた SWCNTs の存在を確認できました。

蟹座のナノテクノロジーのための国立癌研究所の同盟によって資金を供給されたこの作業はマウスのカーボン nanotubes のペーパータイトルを付けられた、 「生体内の biodistribution そして非常に能率的な腫瘍の目標とすることで現われます」。 このペーパーの概要はジャーナルのウェブサイトで使用できます。 眺めの概要。

http://nano.cancer.gov