El multiforme de Glioblastoma está entre los cánceres más agresivos y más difíciles a tratar. Ahora, los investigadores en el Estado de Penn han mostrado que un nanoparticle lípido-basado, diseñado para atar a un receptor específico encontrado en las neuronas malas pero las no sanas, mejora la potencia de una droga anticáncer común y reduce importante el incremento del glioblastoma en ratones.
Los resultados de estos experimentos se han publicado en la Terapéutica Molecular del Cáncer del gorrón.
James Connor, Ph.D., y colegas creó su nuevo vehículo de salida de la droga conectando interleukin-13 (IL-13), una molécula producida por el sistema inmune humano, a los nanoparticles lípido-basados recubiertos con polivinílico (glicol de etileno), o la ESPIGA. Entonces utilizaron este nanoparticle para encapsular el doxorubicin anticáncer del agente. Los nanoparticles resultantes tenían un diámetro medio de aproximadamente 100 nanómetros.
Los experimentos Iniciales mostraron que estos nanoparticles ataron de hecho a su meta en la superficie de las células del glioblastoma que crecían en cultura y, como consecuencia, que fueron tomados por las células. En cambio, los nanoparticles no ataron a las células sanas y no había absorción mensurable de estos nanoparticles al lado de las células sanas. En otro encontrar prometedor, los investigadores también mostraron que el doxorubicin cargó en estos nanoparticles acumulados dentro de las células drogorresistentes del tumor, que bombean normalmente agentes anticáncer fuera de la célula tan rápidamente como las drogas entran.