白細胞介素13受體靶向nanovesicles是一個潛在的治療膠質母細胞瘤

膠質母細胞瘤是最積極的和困難的癌症治療中。現在，在賓夕法尼亞州立大學的研究人員已經證明，脂質為基礎的納米粒子，惡性腦細胞，但沒有健康的一個特定的受體結合，​​提高了一個共同的抗癌藥物的藥性和減緩顯著膠質母細胞瘤小鼠的生長。

這些實驗結果已發表在雜誌腫瘤分子治療。

詹姆斯康納博士，和他的同事創建連接白細胞介素13（IL - 13），其新的藥物運載工具，由人體免疫系統產生，脂質為基礎的納米粒子塗有聚乙二醇（PEG），或分子聚乙二醇。然後，他們用這種納米粒子封裝的抗癌藥物阿黴素。由此產生的納米顆粒平均直徑約 100納米。

初步實驗表明，這些納米粒子確實綁定到自己的膠質母細胞瘤細胞在培養皿中生長的的表面上的目標，因此，採取細胞。相比之下，納米粒子沒有綁定到健康的細胞，並沒有衡量健康細胞吸收這些粒子。在另一項有前途的發現，調查還顯示，阿黴素裝入抗藥性的腫瘤細胞，通常泵抗癌藥物從細胞的藥物盡快進入內積累的這些納米粒子。

基於這些結果，研究人員裝入針對性的納米粒子的阿黴素治療膠質母細胞瘤荷瘤小鼠，阿黴素裝入不相關的納米粒子，或空針對性的納米粒子。正如預期的那樣空的納米粒子對腫瘤生長無影響。相比之下，載藥，有針對性的納米粒子有抑制腫瘤生長的效果顯著。七個每週注射後，與載藥，有針對性的納米粒子劑量的小鼠的腫瘤平均體積 37立方毫米，相比那些接受在不相關的納米顆粒的加載阿黴素的動物到192立方毫米。

這項工作，這是支持部分由國家癌症研究所，是在一份文件中詳細的標題​​，“白細胞介素13受體靶向nanovesicles是一個潛在的治療膠質母細胞瘤。”一位來自賓夕法尼亞大學的研究員也參加了這項研究。一個抽象的這個文件是可以通過PubMed的。 查看抽象 。

http://nano.cancer.gov