厳しい腎不全から糖尿病を持つ何人かの人々保護する特定の遺伝子は見つけました

ハイデルベルクの航跡の森林大学バプテストの医療センターそして大学の調査チームは遺伝子が厳しい腎不全か 「末期の腎臓病開発から糖尿病を持つ何人かの人々」。の保護すると証明しました

糖尿病は末期の腎臓病の世界的に一流の原因、存続のために腎臓の透析処置か腎臓の移植を必要とする病気です。

carnosinase は人間染色体 18 にある 1 つの遺伝子保護要因を作り出しましたり、オンラインで出版される腎臓学の透析の移植の記事の腎臓学のセクションのバリー I. Freedman、 M.D.、ジョン H. Felts III およびヘッドを、言いました教授。

「これは厳しい糖尿病性の腎臓病の開発と関連付けられるようである主要な遺伝子と」彼言いましたです。

調査チームは透析の末期の腎不全を用いる糖尿病性の患者、正常な腎臓機能の糖尿病性の患者、および健全な非糖尿病性の個人を含む 858 の主題を、評価しました。 彼らは carnosinase の保護形式が 1 つの遺伝子一般には保護ではなかった遺伝子の形式があった透析の糖尿病性の患者と比較された腎臓病なしで健全な個人および糖尿病性の主題両方間のより大きい頻度にあったことを確認しました。

この発見は敏感な糖尿病性の患者の新しい処置の作戦の腎不全からそれらを保護するために原因となり、どの糖尿病性の患者が未来の腎臓病のための高められた危険にあるか定めるためにマーカーを提供するかもしれませんと、 Freedman は言いました。

carnosinase は 1 つの遺伝子 carnosinase と呼出される酵素を作り出します。 Carnosinase は保護物質の carnosine を非アクティブにします。 Carnosine は腎臓のティッシュの成長から傷つくことを防ぐようで、損傷の酸素なしの基の清掃動物として役立ちます。

「これらの遺伝の分析、腎臓の医者前にこのパスが糖尿病性の腎臓病の重要な役割を担ったこと気づいていないと」、 Freedman は言いましたありました。

彼は航跡の森林のそしてドイツのグループが染色体 18 の領域が厳しい腎不全の開発にタイプ 2 の糖尿病 (大人の手始めの糖尿病) があるし向ける人々に重要だったことを結論を出したことを後ずっと遺伝子を捜していた付け加えました。 自由民はこの遺伝子の処置がヨーロッパ人、アメリカの白およびアラビア人に適用することを言いました。

彼のグループが黒いアメリカ人の分析を繰り返したときに、 carnosinase のパスが彼らの腎不全にかかわったという証拠がありませんでした。

「アメリカの黒に carnosinase の遺伝子作業でそれらを変化により少なく敏感にさせる別の carnosine の新陳代謝があることは可能です。 分析は現在進行中です」、自由民を言いました。 「染色体 18 の追加遺伝子黒いアメリカ人の末期の腎臓病への耐障害性と関連付けられる、私達のグループは実行中に」。それらを識別することを試みていますことはまた可能であり

自由民は腎不全に敏感である人々間で、 「禁じる carnosine またはエージェントの管理は進歩的な腎臓病の開発から carnosinase の作業糖尿病性の個人を」。保護するかどうか評価することは重要であると言いました

彼は余分な carnosinase の酵素活性は carnosine の補足は腎臓を保護することを防ぐことができることは carnosine が健康食品の記憶装置でカウンターに使用できている間、可能であると言いました。 したがって、 carnosinase のブロッカーはより重要であると証明するかもしれません。

自由民は航跡の森林研究者に 「末期の腎臓病を持っている多重メンバーを持つ白黒グループからの DNA のサンプルの最も大きい既存のコレクションの 1 つがあることに注意しました。 私達は評価していますずっと 1991 年以来のこれらのグループを」。

http://www.wfubmc.edu