在怀孕期间,或许重要癌症关连的基因在流产在这个胎盘,控制在母亲和她的胎儿之间的营养素和氧气替换的机构发展可能扮演重要作用,和。
那些结论来自 retinoblastoma 基因的一个新的研究 (Rb)在鼠标的。 在人,此基因,当改变,提高眼睛的少见癌症的风险称 retinoblastoma 的。 二十年前,它被识别作为第一个肿瘤抑制器基因,保护细胞免受变得癌基因的选件类。 在许多癌症从那以后显示被撤销。
在此研究中,研究员关闭在提升大多数胎盘,造成胚胎的异常胎盘和死亡的干细胞的 RB 基因。
发现提供新的答案到这个胎盘的发展和到 RB 基因如何阻拦肿瘤增长。
他们也提高这个可能性此重要肿瘤抑制器基因在流产也许扮演作用。
这个研究,导致由研究员在俄亥俄州立大学全面巨蟹星座中心,在日记帐基因和发展的 1月 2007 问题被发布。
“我们的发现严格建议 RB 基因是重要的在这个胎盘的发展,但是他们有其他重要涵义”,助理教授说主要调查人古斯塔沃利昂,分子病毒学、免疫学和遗传医学和一位研究员有俄亥俄状态的全面巨蟹星座中心和人力癌症遗传学程序的。
“人们负担与一个被改变的 RB 基因有开发 retinoblastoma 的更高的风险。 但是他们也被预先处理对流产? 在这个胎盘的 RB 关连的缺陷是否导致了解或实际反常性? 我们现在调查这些问题”。
科学家知道 RB 基因输入的蛋白质, RB 蛋白质,作用在调控细胞如何的重要作用增长。 但是它正确地这? 这个分子与其他 110 蛋白质配合? 保持未知。
在 2003年,利昂和一个组合作者发现 RB 基因的损失在胎盘导致反常性,特别是它与子宫联系。 他们发布了对日记帐本质的该研究。
“这是第一个证据 RB 有在这个胎盘的一个重要角色”,说帕梅拉 Wenzel、一名研究生在利昂的实验室和第一个作者新的文件。
对此研究, Wenzel 开发了制造酵素删除脱氧核糖核酸的一个基因改造的鼠标。 特别地,它取消放在二个基因标记之间的脱氧核糖核酸。 她然后使用了基因标记在 RB 基因安置的第二个基因改造的鼠标。
当她克服鼠标二张力,发生的胚胎有脱氧核糖核酸毁坏的酵素和基因标记在他们的胎盘干细胞。 酵素取消了脱氧核糖核酸在二个标记之间,把胚胎留在,不用一个运作的 RB 基因在胎盘祖先细胞。
太经常分开的这些干细胞。 他们提升了许多细胞并且形成了一个有缺陷的胎盘,特别是这个胎盘与子宫配合。
这些胚胎中断了大约 15 天在受精以后 的一时期胎盘功能变得重要为生存 (鼠标的妊娠期是 19 天)。
有趣地,研究员也生产了 RB 基因是存在胎盘干细胞,但是被毁坏在他们导致的细胞的有些鼠标。 这些细胞形成了一个正常胎盘,并且胚胎生存了。
“这建议 RB 是重要在维护他们提升的胎盘干细胞,并且它在细胞扮演更小或不同的作用”,利昂说。
最后,研究员生产了缺乏 RB 基因和第二个基因的基因改造的鼠标, E2f3。 正常 RB 蛋白质夫妇与或者困境对, E2f3 基因输入的蛋白质。 错过两个基因的胚胎比想念仅 RB 的胚胎更久活三天,但是所有在诞生前中断了。
“这显示这两蛋白质的交往确实是重要的”,利昂说。 “它严格建议 E2f3 是斡旋 RB 功能的一位主要选手在干细胞和可能在其角色作为肿瘤抑制器”。
其次,利昂和他的同事要知道 RB 基因是否是重要的在流产。
“流产与基因缺陷从未被链接,但是了解流产的基因基本类型是一巨大重要的”,利昂说。 “它是基因突变、胎盘功能和发展之间的第一个连结”。
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