Schwankungen eines Gens, das als SORL1 bekannt ist, sind möglicherweise ein Faktor in der Entwicklung später Anfang Alzheimerkrankheit, ein internationales Forscherteam hat entdeckt. Der genetische Anhaltspunkt, der zu ein besseres Verständnis von einer Ursache von Alzheimer führen könnte, wird in der Natur-Genetik online berichtet und wurde im Teil von den Nationalen Instituten der Gesundheit (NIH) unterstützt.
Die Forscher schlagen, dass fehlerhafte Versionen des Gens SORL1 zur Entstehung von stârkeartigen Plaketten beitragen, ein Stempelzeichen von Alzheimer in den Gehirnen von Leuten mit der Krankheit vor. Sie kennzeichneten 29 Varianten, dass kurze Abschnitte des Kennzeichens verhältnismäßig von DNS in der, Änderungen Krankheit-verursachend, liegen konnten. Die Studie nicht kennzeichnete jedoch spezifische genetische Änderungen, die Alzheimer ergeben.
Richard Mayeux, M.D., der Universität von Columbia, Lindsay Farrer, Ph.D., von Boston-Universität und von Peter-St. George-Hyslop, M.D., University of Torontos, führte die Studie, die 14 zusammenarbeitende Institutionen in Nordamerika, in Europa und in Asien miteinbezog, und 6.000 Einzelpersonen, die Blut für das genetische Schreiben spendeten. Die Arbeit wurde durch Nationales Institut NIHS auf Aushärtung (NIA) und Nationales Menschliches Genom-Forschungsinstitut (NHGRI) sowie durch 18 andere internationale Öffentlichkeit und private Einteilungen finanziert.
„Wir nicht völlig verstehen, was Alzheimerkrankheit verursacht, aber wir wissen, dass Erbfaktoren eine Rolle spielen können,“ sagen NIA Direktor Richard J. Hodes, M.D.-„Wissenschaftler haben gekennzeichnet vorher drei Gene, dessen Varianten frühes Anfang Alzheimer verursachen können, und eins, das Gefahr für das späte Anfangformular erhöht. Diese Entdeckung liefert einen vollständig neuen genetischen Anhaltspunkt über die späten Anfangformulare dieser sehr komplexen Krankheit. Wir sind eifrig, die Rolle dieses Gens weiter nachzuforschen.“
Wissenschaftler denken diese herein Alzheimerkrankheit, stârkeartiges Vorläuferprotein, oder APP, wird zu den stârkeartigen Betaproteinfragmenten aufbereitet, die Plaketten im Gehirn bilden. Die Forscher fingen ihre Recherche nach genetischen Einflüssen unter einer Gruppe Proteinen, die APP innerhalb der Zellen transportieren und kleinen Veränderungen oder „nach Orthographiefehlern suchen,“ in sieben Genen an, die wenn sie APP innerhalb der Zellen mit einbezogen wurden, verschoben.
Um zu beginnen, kämmten die Wissenschaftler zwei große Dateien genetische Informationen von den Familien in denen mehr als eine Person Alzheimerkrankheit hat. Sie waren bald in der Lage, zu sehen, dass viele der Familien mit Alzheimer Varianten im Gen SORL1 aber nicht durchweg in irgendwelchen der anderen sechs Gene hatten.