Nowotworów badacze trzymają wielką nadzieję że nukleinowi opierający się lecznictwa tak jak przeciwrakowi geny, antisense oligonucleotides i małe ingeruje RNA molekuły, udowadniają być potężnymi antitumor agentami. (sirna)
Jeden powód dla ten optymizmu jest że różnorodność nanoscale materiały pokazują ich siłę chakarteru jako doręczeniowi agenci dla te możnych ale biologically niestałych molekuł. Trzy raportów głównej atrakci nowy postęp w ten polu.
Jeden nauka, publikująca w czasopismo genu terapii Hideyoshi Harashima przy hokkaida uniwersytetem w Japonia, Ph.D i koledzy., opisuje rozwój co projektują zrzucać ochronnego narzut tylko dzwonią wielofunkcyjny typ nano przyrząd badacze (zaszycie) gdy ono przychodzi w kontakcie z bolak komórkami. Z ten narzutem usuwającym nanoparticle wchodzić do bolak komórki i bezpiecznie dostarcza swój nukleinowego kwasu ładunek użytecznego.
Gdy wstrzykuje w bloodstream nanoscale przyrząd zawiera narzut poli- lub czop, biocompatible polimer który ochrania nanoparticle od błyskawicznej odprawy od ciała. (etylenowy glikol) Jakkolwiek, ten KOŁKOWATY narzut ingeruje z zdolnością leczniczy geny zawierający wśród zaszycia od wyrażać wśród bolak komórek i wywrzeć ich zamierzającego leczniczego skutek. Oficery śledczy rozwiązywali ten konflikt dodawać linker między KOŁKOWATYM narzutem i powierzchnią zaszycie. Enzym znać jako matrycowy metalloproteinase (MMP), znajdujący w przestrzeniach między bolak komórkami, może cleave ten linker, uwalnia zaszycie swój KOŁKOWATY narzut.
Studia z cultured bolak komórkami pokazywali że ten lenienie mechanizm pracuje jak zamierzający tylko gdy bolak komórki produkują MMP. Gdy MMP jest teraźniejszy, zaszycie cząsteczki efektywnie dostarczają antitumor gen który wtedy wyraża wśród celować komórek. Jakkolwiek, gdy badacze dodawali ten zaszycie drugi bolak komórki typ, jeden który no produkuje MMP poziom genu wyrażenie był 95 procentami less w pozytyw komórkach niż. Natępni studia w myszach znosi wyrażający bolaka potwierdzali te rezultaty - poziom przeciwrakowy genu wyrażenie w bolakach był 100 fałdem wysokim w myszach dawkować z lenienia zaszyciem porównującym poziom obserwujący w myszach które otrzymywali nanoparticles czyj KOŁKOWATY narzut zostawał nietkniętym.
Brać różnego podejście, zespół badaniowy przewodzący Uwe zangemeister-Wittke, Ph.D., przy uniwersytetem Zürich w Szwajcaria rozwijał opierającego się nanoparticle projektującego oprawiać komórki nowotworowej proteina znać jako nabłonkowej komórki przylegania molekuła (epCAM). Gdy oprawiać zdarza się nanoparticle szybko wziąć up bolak komórkami. Once wśrodku komórek uwalnia antisense oligonucleotide który zamyka puszek produkcję dwa proteiny znać jako bcl-2 i xL. nanoparticle Bez te protein taktować bolak komórki zostać wyczulonymi przeciwrakowy leka doxorubicin.
Ten nauka zaczynać z oficerami śledczymi rozwija niwecznika czerep który oprawia istota ludzka epCAM. która publikował w czasopismo nowotworu Cząsteczkowych lecznictwach, Wtedy pokazywali i że te nanoparticles wziąć up wydajnie wyraża bolak komórkami i komórkami które no wyrażają epCAM. wcale Opierają się na te rezultatach oficery śledczy wtedy dodawali je wyraża ludzkie stałe bolak komórki i. Produkcja bcl-2 i xL spadał 70 procentami i 60 procentami, odpowiednio. W kontrascie, celujący nanoparticles i celujący nanoparticles ładujący z przypadkowym oligonucleotide żadny skutek na proteinowej produkci.
Bolak komórki które produkują bcl-2 i xL są odporne wiele przeciwrakowi agenci ponieważ te proteiny zapobiegają komórki od przechodzić apoptosis w odpowiedzi na chemoterapię. Ale po traktowania z celującymi nanoparticles ulegali wartko doxorubicin, bolak komórki. Oficery śledczy kalkulowali że ich nanoparticle wzrastał bolak komórki wrażliwość śmiercionośni skutki doxorubicin obok równie dużo jak fałd.
Tymczasem, grupa oficery śledczy prowadzący Yong Zhang, Ph.D., przy Krajowym uniwersytetem Singapur, rozwijał kwantowego opierającego się nanoparticle który pozwolił badaczów dostarczać sirna molekuły bolak komórki i tropić że nanoparticles pomyślnie dostarczali ich ładunek. Ten praca donosi w czasopism Biomaterials.
Główny cel Zhang grupa był rozwijać nanoscale przyrząd który umożliwiał one monitorować dostawę sirna bolak komórki. Tworzyć ten przyrząd pakowali fluorescencyjne kwantowe kropki wśrodku chitosan nanoparticles oficery śledczy, które rozwijali jako celuje leków doręczeniowi agenci wiele grupy. Badacze także wcielali sirna molekułę projektującą zamykali produkcję proteina HER2 która bawić się centralnego rola w formaci niektóre formy nowotwór piersi.,