Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Cetuximab met radiotherapie verhoogt geen bijwerkingen voor hoofd en halskankerpatiënten

Published on January 18, 2007 at 6:12 PM · No Comments

De toevoeging van Cetuximab (merknaam Erbitux) aan de behandelingen van de stralingstherapie verhoogt niet het tarief of de duur van sommige bijwerkingen in de behandeling van geavanceerde hoofd en halskanker, volgens een studie die bij de plenaire zitting vandaag bij het Multidisciplinaire Symposium van Kanker van het Hoofd en van de Hals wordt voorgesteld, dat door de Amerikaanse Maatschappij voor Therapeutische Radiologie en Oncologie, de Amerikaanse Maatschappij voor Klinische Oncologie en de Amerikaanse Maatschappij van het Hoofd en van de Hals wordt gecosponsord.

Deze studie was een diepgaande blik bij resultaten van een studie die in New England Journal van Geneeskunde in 2006 wordt gepubliceerd dat dat patiënten met plaatselijk geavanceerde hoofd en halskanker aantoonde die Cetuximab naast stralingstherapie werden gegeven, getoond niet alleen een overlevingsvoordeel, maar ook dat er geen verhoging van mucositis (het rood worden, het zwellen en pijn van het slijmvlies) of dysphagia (moeilijkheid of pijn wanneer het slikken) over patiënten waren die stralings alleen therapie ontvingen. Deze studie vergeleek de duur van deze normale weefselgiftigheid tussen de twee wapens van de studie NEJM.

Er waren 424 patiënten betrokken bij deze studie en de middenfollow-uptijd was 54 maanden. Voor de algemene groep, was de middenduur van om het even welke mucositis of dysphagia drie maanden. Van de patiënten met mucositis, ervoeren 28 percenten deze giftigheid drie maanden. Van die met dysphagia, ervoeren 31.5 percenten deze giftigheid drie maanden. Minder dan 10 percenten leden aan deze giftigheid meer dan 15 weken. Deze bevindingen waren gelijkaardig voor de twee behandelingswapens.

„Deze bevindingen zijn belangrijk omdat zij dat de toevoeging van deze monoclonal antilichamentherapie reddingsvoordelen zonder enige extra lengte van het lijden aan de primaire scherpe bijwerkingen heeft,“ bovengenoemde James A. Bonner, M.D., hoofdauteur van de studie en een stralingsoncoloog bij de Universiteit van Alabama in Birmingham, Ala aantonen.

http://www.astro.org