Forscher öffnen die Methode für verbesserte Studie des Virus der Hepatitis C, indem sie eine neue Viruskulturanlage, die Wiederholung des Patient-getrennten Virus in nontransformed Hepatocytes erlaubt, anstelle der Kultur-angepassten Virusstämme in umgewandelten Zellformen planen.
Der in Verbindung stehende Bericht durch Virus Lázaro et al., „der Hepatitis C Wiederholung in transfected und Serum-infizierten kultivierten menschlichen fötalen Hepatocytes,“ erscheint im Februar-Punkt des Amerikanischen Zapfens der Pathologie.
Virusinfektion der Hepatitis (HCV) C beeinflußt ungefähr 170,000,000 Menschen weltweit. HCV-Lebererkrankung, die möglicherweise Leberentzündung, zirrhose und/oder hepatocellular Krebsgeschwür verursacht, stellt den vordersten Grund für Leberversetzung in viel der US dar.
Studie HCV-Wiederholung innerhalb der Leberzellen oder Hepatocytes, ist durch einen Mangel an ausreichenden Viruskulturanlagen gehemmt worden. Einige Anlagen lassen, das Virus Zellen infizieren aber ermöglichen nicht verlängerte Wiederholung und Produktion des Virus, während andere Anlagen auf Derivaten von nachgiebigen Virusisolaten für effiziente Wiederholung in umgewandelten (veränderten) Zellformen beruhen. Noch ermangeln ist eine Anlage gewesen, zum der Wiederholung der neuen Virusisolate von den Patienten zu stützen, die nontransformed Hepatocytes verwenden.
Nelson Fausto der University of Washington-Medizinischen Fakultät hat diese Hürde unter Verwendung einer menschlichen fötalen Hepatocytekulturanlage gekreuzt, die vorher in seinem Labor entwickelt wurde. Unter Verwendung dieser Anlage hat seine Gruppe nachhaltige Wiederholung und Produktion von Viruspartikeln für mindestens 2 Monate, mit diesen Viruspartikeln demonstriert, die fähig sind, neue Zellen zu infizieren.
In ihren ersten Experimenten transfected Fausto und Kollegen Hepatocytekulturen mit genomischer RNS HCV und fanden Wiederholung von HCV-RNS-Genomen und Produktion des Kernproteins (für Viruspartikelentstehung). Freigabe von ansteckenden Viruspartikeln wurde bestätigt, da Media von diesen Zellen in der Lage waren, naive Hepatocytes zu infizieren. Schließlich wurden Viruspartikel durch Elektronenmikroskopie geprüft und gezeigt, um die erwartete Größe und die Form von HCV-Viruspartikeln zu besitzen.