丙型肝炎在 transfected 和血清被傳染的被開化的人力胎兒肝細胞的病毒副本

研究員通過構想允許患者查出的病毒副本在 nontransformed 肝細胞的新穎的病毒文化系統開闢丙型肝炎病毒的被改進的研究的道路，而不是在被變換的細胞系的文化適應的病毒變形。

由 Lazaroo 等， 「丙型肝炎在 transfected 和血清被傳染的被開化的人力胎兒肝細胞的病毒的相關報表副本」，發表於病理學美國日記帳的 2月問題。

丙型肝炎病毒 (HCV)傳染影響大約 170,000,000 個人全世界。 HCV 肝臟病，可能導致肝臟炎症、肝病，並且/或者肝細胞的癌，表示肝臟移植的首要原因在許多美國。

HCV 副本的研究在肝細胞內的或者肝細胞，由缺乏足够的病毒文化系統阻礙了。 有些系統允許病毒傳染細胞，但是不允許病毒的長時期的副本和生產，而其他系統依靠許可病毒孤立衍生商品高效的副本的在被變換的 (變化的) 細胞系。 仍然缺乏是持續新穎的病毒孤立的副本的系統從使用 nontransformed 肝細胞的患者的。

華盛頓大學的納爾遜福斯托醫學院克服此障礙使用在他的實驗室以前被開發的一個人力胎兒肝細胞文化系統。 使用此系統，他的組展示了病毒微粒的持續的副本和生產至少 2 個月，與能這些病毒的微粒傳染新的細胞。

在他們的第一個實驗，福斯托和同事 transfected 與 HCV 基因組核糖核酸的肝細胞文化并且查找了 HCV 核糖核酸染色體的核心蛋白質的副本和生產 (為病毒微粒形成)。 因為從這些細胞的媒體能傳染天真肝細胞，感染病毒微粒版本被確認了。 終於，病毒微粒由電子顯微鏡術檢查并且顯示擁有 HCV 病毒微粒期望的範圍和形狀。

一旦這個系統被設立了，這個組檢查從運載 HCV 的患者的血清是否可能傳染人力胎兒肝細胞。 當從患者的血清感染不同的 HCV 張力被添加了到肝細胞文化系統，病毒副本發生了，并且新的病毒微粒導致了。

在轉染和傳染設計，微粒被發行以一個週期方式的病毒，與病毒爆炸導致了每 10-14 天。 這類似於什麼在臨床 HCV 傳染時報告了，可能由於主機的自然辯護。 有趣地，被開化的肝細胞回應了病毒副本通過顯示困厄和細胞死亡的符號和通過表示干擾素 beta，一蜂窩電話抗病毒，控制傳染。

此文化系統提供在學習 HCV 副本在 nontransformed 肝細胞，病毒的自然目標的突破。 通過允許由包含大多病毒變形的耐心的血清的傳染，此系統可能允許對不同的張力，進一步改善的處理方法之間的區別的更好的瞭解。

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