Una singola proteina svolge un ruolo principale nelle malattie da prioni micidiali fracassando sui cluster di queste proteine contagiose, creare “semina„ che permettono che le malattie interne del cervello si spargano rapidamente, nuove manifestazioni della ricerca di Brown University.
I risultati sono emozionanti, i ricercatori dicono, perché potrebbero rivelare un modo gestire la diffusione dei prioni con intervento della droga. Se una droga potesse essere fatta che inibisce questo trattamento di frammentazione, potrebbe rallentare sostanzialmente la diffusione dei prioni, che causano la malattia della mucca pazza e la scrapie in animali e, in rari casi, nella malattia di Creutzfeldt-Jakob e in kuru in esseri umani.
Poiché la simile replica della proteina si presenta in Alzheimer e nelle Malattie del Parkinson, una tal droga potrebbe anche rallentare la progressione di queste malattie pure.
“La frammentazione che della proteina abbiamo studiato ha un grande impatto su quanto velocemente le malattie da prioni spargono e possono anche svolgere un ruolo nella capitalizzazione delle proteine tossiche nelle malattie neurodegenerative come Parkinson,„ ha detto Tricia Serio, un assistente universitario nel Dipartimento di Brown di Biologia Molecolare, Biologia Cellulare e la Biochimica e ricercatore del cavo sul progetto.
I risultati da Serio e dal suo gruppo, che compaiono online nella Biologia di PLoS, configurazione sul loro lavoro approfondito hanno pubblicato in Natura nel 2005. Quella ricerca ha indicato che i prioni - sconosciuti, auto-ripiegando le proteine che causano le malattie di cervello interne - convertono la proteina sana in proteina anormale con un trattamento ultraveloce.