Uma única proteína joga um maior protagonismo em doenças mortais do prião despedaçando-se acima dos conjuntos destas proteínas infecciosas, criar “semeia” que permitem que as doenças fatais do cérebro espalhem rapidamente, mostras novas da pesquisa de Brown University.
Os resultados são emocionantes, os pesquisadores dizem, porque puderam revelar uma maneira de controlar a propagação dos prião com a intervenção da droga. Se uma droga poderia ser feita que inibisse este processo da fragmentação, poderia substancialmente retardar a propagação dos prião, que causam a doença das vacas loucas e o scrapie nos animais e, em casos raros, na doença de Creutzfeldt-Jakob e no kuru nos seres humanos.
Porque a réplica similar da proteína ocorre nas doenças de Alzheimer e de Parkinson, tal droga poderia igualmente retardar a progressão destas doenças também.
“A fragmentação que da proteína nós estudamos tem um impacto grande em como rapidamente as doenças do prião espalham e podem igualmente jogar um papel na acumulação de proteínas tóxicas em doenças neurodegenerative como Parkinson,” disse Tricia Serio, um professor adjunto no Departamento de Brown da Biologia Molecular, a Biologia Celular e a Bioquímica e o pesquisador do chumbo no projecto.
Os resultados de Serio e de sua equipe, que aparecem em linha na Biologia de PLoS, construção em seu trabalho inovador publicaram na Natureza em 2005. Essa pesquisa mostrou que os prião - estranhos, auto-replicating as proteínas que causam doenças de cérebro fatais - convertem a proteína saudável na proteína anormal com um processo ultrafast.