Nowe cukrzyce Prowadząca Joslin nauka pokazywał roztrzygająco że neuropeptide, melanina koncentruje hormon (MCH), znajdująca w mózg i znać dla swój rola w wzrastającym apetycie w ludziach, bawić się rola w przyroscie inscenizowanie bete komórki i sekreci insulina.
Ten znalezienie potencjał pobudzać rozwój nowi traktowania dla cukrzyc które stymulują produkcję inscenizowanie bete komórki w trzustce. Ten opóźniony badanie, poprowadzony z badaczami przy Beth Izrael diakonisy centrum medycznym w Boston i innych instytucjach, pojawiać się w Luty 2007 zagadnieniu cukrzyce.
Wczesna Prowadząca nauka egzamininował związek między otyłością i MCH obserwuje wzrost w liczbie bete komórki który bawić się krytycznego rola w energetycznej równowadze i apetycie, gdy MCH poziomy są wysocy. To był nowy znalezienie który no obserwował przedtem. Chociaż MCH rola w apetyt kontrola jest słynny, swój skutki na sekreci dokrewni hormony w pełni no rozumieli.
"Ja jest bardzo logicznym związkiem," mówi Rohit N, M.D, Ph.D, oficer śledczy i asystent profesora. Kulkarni., przy Joslin cukrzyc centrum medycyna przy Harvard szkołą medyczną która prowadził naukę., "Za każdym razem, gdy ty jesz jedzenie, twój ciało potrzebuje więcej insulinę. Gdy MCH nakłania apetyt, ono równocześnie uwydatnia przyrosta bete komórki i. Jeżeli proteiny które pośredniczą wzrostowego mechanizm mogą utożsamiający, ono mógł prowadzić rozwój nowi leki które uwydatniali beta komórka przyrosta taktować typ 2 cukrzycy." - 1 i pisać na maszynie -
W typ który rozlicza dla 5, 10 procentów cukrzyc skrzynki w Stany Zjednoczone, - 1 cukrzycy cukrzyce, autoimmune proces niszczyli inscenizowanie wysepki komórki w trzustce. (osoba zależna) (między 700.000 i 1,4 milionami ludzi) W typ - 2 cukrzycy daleko pospolita więcej forma choroba ciało no produkują dosyć insuliny and/or no mogą używać insulinę stosownie (insulinowy opór). Oba choroby mogli korzystać od traktowań które stymulują bete komórki w trzustce produkować insulinę.