微分子可能与正常和良性胰脏组织区分胰腺癌

微分子的模式可能与正常区分胰腺癌，并且良性胰脏组织，新的研究建议。

这个研究检查人力胰脏肿瘤组织并且与附近的正常组织和控制组织比较了它 microRNA (miRNA) 的级别的。 它识别大约通常是存在非常在肿瘤组织的高水平比较他们的在正常胰脏组织的级别的 100 不同 miRNAs。

发现建议 miRNAs 形成签名，或者表达式模式，可能提供关于胰腺癌如何的新的线索开发，并且他们可能导致也许改进医生的能力诊断和对待这个疾病的新的分子标记。

胰腺癌预计碰撞 33,700 个美国人和今年杀害 32,300 其他，做它第四个主导的原因癌症死亡。 高死亡率 - 新的案件的数量接近等于死亡的数量 - 存在，因为这个疾病及早是困难的对诊断和处理预付款是少量。

这个研究，导致由癌症研究员在俄亥俄州立大学全面巨蟹星座中心，被发布了在线 2006年 12月 5日，在巨蟹星座国际定期刊物上。

“我们的发现向显示一定数量的 miRNAs 是存在非常在胰腺癌的不同的级别比较与从同一名患者的良性组织或正常胰脏组织”，说主要调查人托马斯 D. Schmittgen，药房副教授和有俄亥俄状态的全面巨蟹星座中心的一位研究员。

“多数是存在更高的水平，建议那开发的药物禁止他们威力聘用一个新的方式对待胰腺癌。 也意味着在 miRNA 级别基础上的测试也许帮助诊断胰腺癌”。

miRNAs 是非常被发现一十二年前并且查找是重要对控制的短的分子蛋白质如何做。 科学家现在识别超过在人的 470 不同 miRNAs。 最近研究向显示 miRNAs 在癌症也扮演重要作用。

“我们面对与胰腺癌的一个大问题是无能力及早检测肿瘤”，罗素 Postier，手术的主席说在俄克拉何马健康科学中心大学和这个研究的共同执笔者的。

“在我们的工作的扣人心弦的发现表明有对胰脏肿瘤是唯一的 microRNA 基因表达式模式，并且这也许是有用的在将来诊断胰腺癌”。

对此研究，研究员在 2004年使用了 Schmittgen 开发的一个技术和一个组同事评定在小的组织样品的 miRNA。 这个方法在称描出实时的 PCR 的技术基础上，高灵敏并且要求非常少量组织， Schmittgen 说。

研究员使用这个方法 225 miRNAs 的级别在胰脏肿瘤范例的从患者的与相邻正常组织、正常胰脏组织和九胰腺癌细胞系比较。

对数据的计算机分析识别是存在胰脏肿瘤组织的增加的或减少的级别比较正常组织 miRNAs 的模式。 这个分析正确地识别 28 出于 28 个胰脏肿瘤， 11 15 个相邻良性组织和六六个正常组织。

那些 miRNAs 的级别增加由超过 30 -，并且 50 折叠，与一些陈列减少了级别的八对 15 折叠。

Schmittgen 和他的同事现在运作了解他们识别的哪些 miRNAs 对胰腺癌发展请是最重要，并且，如果一些仅被找到在胰腺癌和不在癌症的其他类型。

从国家癌症学会的资助支持此研究。

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