微分子可能與正常和良性胰臟組織區分胰腺癌

微分子的模式可能與正常區分胰腺癌，并且良性胰臟組織，新的研究建議。

這個研究檢查人力胰臟腫瘤組織并且與附近的正常組織和控制組織比較了它 microRNA (miRNA) 的級別的。 它識別大約通常是存在非常在腫瘤組織的高水平比較他們的在正常胰臟組織的級別的 100 不同 miRNAs。

發現建議 miRNAs 形成簽名，或者表達式模式，可能提供關於胰腺癌如何的新的線索開發，并且他們可能導致也許改進醫生的能力診斷和對待這個疾病的新的分子標記。

胰腺癌預計碰撞 33,700 個美國人和今年殺害 32,300 其他，做它第四個主導的原因癌症死亡。 高死亡率 - 新的案件的數量接近等於死亡的數量 - 存在，因為這個疾病及早是困難的對診斷和處理預付款是少量。

這個研究，導致由癌症研究員在俄亥俄州立大學全面巨蟹星座中心，被發布了在線 2006年 12月 5日，在巨蟹星座國際定期刊物上。

「我們的發現向顯示一定數量的 miRNAs 是存在非常在胰腺癌的不同的級別比較與從同一名患者的良性組織或正常胰臟組織」，說主要調查人托馬斯 D. Schmittgen，藥房副教授和有俄亥俄狀態的全面巨蟹星座中心的一位研究員。

「多數是存在更高的水平，建議那開發的藥物禁止他們威力聘用一個新的方式對待胰腺癌。 也意味著在 miRNA 級別基礎上的測試也許幫助診斷胰腺癌」。

miRNAs 是非常被發現一十二年前并且查找是重要對控制的短的分子蛋白質如何做。 科學家現在識別超過在人的 470 不同 miRNAs。 最近研究向顯示 miRNAs 在癌症也扮演重要作用。

「我們面對與胰腺癌的一個大問題是無能力及早檢測腫瘤」，羅素 Postier，手術的主席說在俄克拉何馬健康科學中心大學和這個研究的共同執筆者的。

「在我們的工作的扣人心弦的發現表明有對胰臟腫瘤是唯一的 microRNA 基因表達式模式，并且這也許是有用的在將來診斷胰腺癌」。

对此研究，研究員在 2004年使用了 Schmittgen 開發的一個技術和一個組同事評定在小的組織樣品的 miRNA。 這個方法在稱描出實時的 PCR 的技術基礎上，高靈敏并且要求非常少量組織， Schmittgen 說。

研究員使用這個方法 225 miRNAs 的級別在胰臟腫瘤範例的從患者的與相鄰正常組織、正常胰臟組織和九胰腺癌細胞系比較。

對數據的計算機分析識別是存在胰臟腫瘤組織的增加的或減少的級別比較正常組織 miRNAs 的模式。 這個分析正確地識別 28 出於 28 個胰臟腫瘤， 11 15 個相鄰良性組織和六六個正常組織。

那些 miRNAs 的級別增加由超過 30 -，并且 50 摺疊，與一些陳列減少了級別的八對 15 摺疊。

Schmittgen 和他的同事現在運作瞭解他們識別的哪些 miRNAs 對胰腺癌發展请是最重要，并且，如果一些仅被找到在胰腺癌和不在癌症的其他類型。

從國家癌症學會的資助支持此研究。

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