Een nieuwe strategie om kanker te bestrijden poogt zijn genen worden verloren te maken dat worden in vertaling, volgens een rapport in 26 Januari, 2007, kwestie van de dagboekCel.
Volgens de onderzoekers, zou zulk een therapie hoofdzakelijk uit een zwakheid van de ziekte voordeel halen: dat de meerderheid van de groei en op proliferatie betrekking hebbende proteïnen, kanker waarvan afhangt, door „zwakke“ boodschapper RNAs (mRNAs) wordt gecodeerd. Getranscribeerd die van DNA, mRNAs dien als malplaatjes voor de synthese van proteïnen door een proces als vertaling wordt bekend.
De onderzoekers melden nu de ontdekking van een kleine molecule die dergelijke zwakke mRNA richt, bij voorkeur onderbrekend zijn vertaling in actieve proteïnen. Dientengevolge, draaide de molecule, 4EGI-1, effectief stilte oncogenes, die links aan kanker hebben. Zij vonden ook bewijsmateriaal dat de kleine moleculeinhibitor activiteit tegen veelvoudige kankercellenvariëteiten, met inbegrip van long en bloedkankercellen tentoonstelt.
Terwijl kanker-bevorderend kunnen de proteïnen als resultaat van dergelijke behandeling, gemakkelijker vertaalde „huishouden“ genen worden verloren--die gecodeerd door „sterke“ mRNAs die de cellen periodiek nodig hebben--hun activiteiten, bovengenoemde Gerhard Wagner van de Medische School van Harvard zou kunnen voortzetten. De Therapie bij vertaling wordt gericht zou algemeen gebruik kunnen hebben in het aanpakken van vele vormen van kanker, ongeacht zijn genetische oorsprong, gezien de ongecontroleerde groei van cellen een algemeen kenmerk van de ziekte die is, hij toevoegde.
De nieuwe bevindingen vestigen een „mogelijke nieuwe strategie voor kankertherapie,“ de bovengenoemde onderzoekers. Nochtans, waarschuwden zij, is de onlangs beschreven inhibitor niet sterk genoeg voor gebruik als drug op zichzelf. De onderzoekers zullen daarna werken om de inhibitor chemisch te wijzigen om zijn actie en het scherm extra chemische bibliotheken op zoek naar meer machtige molecules te verbeteren alvorens de tests van zulk een drug in dieren konden volgen.
Zwakke mRNAs zijn minder efficiënt vertaald in proteïnen als resultaat van lang en hoogst gestructureerd, „onvertaalde gebieden“ bij ' eind hun zogenaamde 5, de onderzoekers verklaarde. Het lange gebied van zwakke mRNAs dient aangezien een hindernis voor de ribosomal machines die vertalen doen, die tot het maken een uitdaging bepalen waar te te beginnen, hij toevoegde.
In tegenstelling, hebben sterke mRNAs slechts plotseling 5 ' onvertaalde gebieden die voor gemakkelijkere eiwitvorming toestaan. De succesvolle vertaling van zwakke mRNAs hangt daarom sterker van andere eiwitfactoren, genoemd af initiatiefactoren, om het proces te helpen versnellen.
In de huidige studie, wilden de onderzoekers van de zwakheid van op kanker betrekking hebbend mRNAs voordeel trekken door de interactie tussen twee eiwitinitiatiefactoren, eIF4E en eIF4G te onderbreken.
De Assemblage van complexe eIF4E/eIF4G is gekend om een centrale rol in het controleren genen op het niveau van vertaalinitiatie te hebben. Het complex wordt normaal gehouden onder omslagen door nog andere proteïnen, 4E-BPs, die met de initiatiefactoren voor het binden concurreren en tumor-ontstoringsapparaat activiteit hebben.