Eine neue Strategie, damit kämpfende Krebsziele seine Gene gehen verloren in der Übersetzung, entsprechend einem Bericht im Punkt Am 26. Januar 2007 der Zapfen Zelle machen.
Nach Ansicht der Forscher würde solch eine Therapie im Wesentlichen eine Schwäche der Krankheit nutzen: dass die Mehrheit von Wachstums- und Verbreitung-bedingtenproteinen, denen Krebs nach abhängt, „vom schwachen“ Boten RNAs (mRNAs) kodiert werden. Übertragen von DNS, dienen mRNAs als Schablonen für die Synthese von Proteinen durch einen Prozess, der als Übersetzung bekannt ist.
Die Forscher berichten jetzt über die Entdeckung eines kleinen Moleküls, das solchen schwachen mRNA anvisiert und vorzugsweise unterbrechen seine Übersetzung in aktive Proteine. Infolgedessen bringt das Molekül, genannt 4EGI-1, effektiv Oncogenes zum Schweigen, die Links zu Krebs haben. Sie fanden auch Beweis, dass der kleine Molekülhibitor Aktivität gegen mehrfache Krebszelllinien, einschließlich Lungen- und Blutkrebszellen aufweist.
Während ist die Krebs-Förderung von Proteinen infolge solcher Behandlung, betriebsbereiter übertragene „Haushaltungs“ Gene verloren möglicherweise--die kodiert durch „starke“ mRNAs, die Zellen regelmässig benötigen--könnte ihre Aktivitäten fortsetzen, sagte Gerhard Wagner von Harvard-Medizinischer Fakultät. Die Therapien, die auf Übersetzung abgezielt werden, hätten möglicherweise allgemeinen Gebrauch, wenn sie viele Formulare von Krebs, unabhängig davon seinen genetischen Ursprung anpacken, angenommen, der Wildwuchs von Zellen eine allgemeine Eigenschaft der Krankheit ist, er, hinzufügten.
Die neuen Ergebnisse legen eine „mögliche neue Strategie für Krebstherapie fest,“ sagten die Forscher. Jedoch warnten sie, ist der eben beschriebene Hibitor nicht genug für Gebrauch als Droge an sich stark. Die Forscher arbeiten als Nächstes, um den Hibitor chemisch zu ändern, um seine zusätzlichen chemischen Bibliotheken des Vorgangs und des Bildschirms auf der Suche nach stärkeren Molekülen zu erhöhen, bevor Prüfungen solch einer Droge in den Tieren folgen konnten.
Schwache mRNAs werden in Proteine kleiner effizient infolge lang und in hohem Grade strukturiert, „unübersetzte Regionen“ an ihrem so genannten 5' Ende übertragen, die erklärten Forscher. Die langatmige Region von schwachen mRNAs dient als Hindernis für die ribosomale Maschinerie, die das Übertragen tut und lässt es eine Herausforderung bestimmen, wo man, er hinzufügte anfängt.
Demgegenüber haben starke mRNAs nur kurz 5' unübersetzte Regionen, die einfachere Proteinentstehung zulassen. Die erfolgreiche Übersetzung von schwachen mRNAs hängt deshalb stark von anderen Proteinfaktoren ab, genannt Inbetriebnahmefaktoren, um dem Prozess entlang zu helfen.
In der aktuellen Studie suchten die Forscher, die Schwäche von Krebs-bedingten mRNAs auszunützen, indem sie die Interaktion zwischen zwei Proteininbetriebnahmefaktoren, eIF4E und eIF4G störten.
Montage des eIF4E-/eIF4G-Komplexes bekannt, um eine zentrale Rolle in Steuerungsgenen auf dem Niveau der Übersetzungsinbetriebnahme zu haben. Der Komplex wird normalerweise geheim durch ruhiges andere Proteine, die 4E-BPs gehalten, die mit den Inbetriebnahmefaktoren für das Binden konkurrieren und Tumorentstörer Aktivität haben.