Una nuova strategia per cancro combattente mira a fare i sui geni perdersi nella traduzione, secondo un rapporto nell'emissione del 26 gennaio 2007 della Cella del giornale.
Secondo i ricercatori, una tal terapia essenzialmente approfitterebbe di una debolezza della malattia: che la maggior parte delle proteine in relazione con la proliferazione e della crescita, da cui il cancro dipende, è codificata dal messaggero “debole„ RNAs (mRNAs). Trascritto da DNA, i mRNAs serviscono da modelli per la sintesi delle proteine con un trattamento conosciuto come la traduzione.
I ricercatori ora riferiscono la scoperta di piccola molecola che mira a tale mRNA debole, interrompente preferenziale la sua traduzione nelle proteine attive. Di conseguenza, la molecola, chiamata 4EGI-1, efficacemente fa tacere gli oncogeni, che hanno collegamenti a cancro. Egualmente hanno trovato la prova che il piccolo inibitore della molecola esibisce l'attività contro le linee cellulari multiple del cancro, compreso il polmone e le cellule tumorali di sangue.
Mentre Cancro-promuovere le proteine può essere persa come conseguenza di tale trattamento, geni più prontamente tradotti “del governo della casa„--quelli codificati “dai forti„ mRNAs di che le celle hanno bisogno in maniera regolare--ha potuto continuare le loro attività, ha detto Gerhard Wagner della Facoltà di Medicina di Harvard. Le Terapie mirate a alla traduzione potrebbero avere uso generale nell'affrontare molti moduli di cancro, indipendentemente dalla sua origine genetica, dato che la crescita incontrollata delle celle è una caratteristica generale della malattia, lui hanno aggiunto.
I nuovi risultati stabiliscono “una nuova strategia possibile per la terapia del cancro,„ i ricercatori hanno detto. Tuttavia, hanno avvertito, l'inibitore recentemente descritto non è abbastanza forte per uso come droga in sé. I ricercatori dopo lavoreranno chimicamente per modificare l'inibitore per migliorare le sue librerie chimiche supplementari dello schermo e di atto alla ricerca delle molecole più potenti prima che le prove di una tal droga in animali potrebbero seguire.
I mRNAs Deboli sono tradotti efficientemente in proteine di meno come conseguenza di lungamente ed altamente strutturato, “regioni non tradotte„ al loro cosiddetto 5' estremità, i ricercatori spiegati. La lunga regione di mRNAs deboli servisce da ostacolo per il macchinario ribosomiale che fa la traduzione, rendentegli una sfida per determinare dove cominciare, lui ha aggiunto.
Al contrario, i forti mRNAs hanno soltanto bruscamente 5' regioni non tradotte che tengono conto formazione proteica più facile. La riuscita traduzione di mRNAs deboli quindi dipende più molto da altri fattori della proteina, chiamati fattori di inizio, per aiutare il trattamento avanti.
Nello studio corrente, i ricercatori hanno cercato di sfruttare la debolezza dei mRNAs in relazione con il Cancro interrompendo l'interazione fra due fattori di inizio della proteina, eIF4E e eIF4G.
Il Montaggio del complesso eIF4G/di eIF4E è conosciuto per avere un ruolo centrale in geni gestenti al livello di inizio di traduzione. Il complesso è tenuto normalmente sotto gli involucri da tranquillo altre proteine, i 4E-BPs, che competono ai fattori di inizio per legare ed hanno attività del tumore-soppressore.