Nowa strategia dla walczyć nowotworów cele robić swój genom dostawać przegrany w przekładzie, według raportu w Styczniu 26, 2007, zagadnienie czasopismo komórka.
Według badaczów, taki terapia w zasadzie wykorzystywał słabość choroba: że większość przyrost i odnosić sie proteiny szyfrują "słabym" gonem RNAs, którą na zależy nowotwór, (mrnas). Transkrybują od DNA, mrnas słuzyć jako szablony dla syntezy proteiny przez procesu znać jako przekład.
Badacze teraz donoszą odkrycie preferentially przerywa swój przekład w aktywne proteiny mała molekuła która celuje taki słabego mRNA. Jako rezultat molekuła, nazwany 4EGI-1, efektywnie ścisza oncogenes które połączenia nowotwór., Także zakładają dowód przeciw wieloskładnikowym komórek nowotworowych liniom wliczając płuca i krew komórek nowotworowych że mała molekuła inhibitoru eksponatów aktywność.
Podczas gdy promować proteiny może gubjący jako rezultat taki traktowania, bez wahania tłumaczący "housekeeping" geny--tamto szyfrujący "silnymi" mrnas który potrzebują na miarowej podstawie komórki--można kontynuować ich aktywność, powiedział Gerhard Wagner Harvard szkoła medyczna. Terapie celować przy przekładem można mieć ogólnego use w brać się do wiele formy nowotwór dodawali., niezależnie od swój genetycznego początku, dawać, on że niekontrolowany przyrost komórki jest ogólnym characteristic choroba
Nowi znalezienia ustanawiają "ewentualną nową strategię dla nowotwór terapii," badacze powiedzieli. Jakkolwiek, ostrzegali niedawno opisujący inhibitor no są silni dosyć dla use jako lek w ja. Badacze następnie pracują chemically modyfikować inhibitor uwydatniać swój akcję i ekranizować dodatkowe chemiczne biblioteki w poszukiwaniu możnych molekuł zanim testy taki lek w zwierzętach mogli następować.
Słabi mrnas tłumaczą w proteiny wydajnie jako rezultat długiego i wysoce zbudowanego less, "nieprzetłumaczeni regiony" przy ich dzwonię 5 ' końcówka badacze wyjaśniający. Rozwlekły region słabi mrnas słuzyć jako przeszkoda robi mię wyzwaniu ustalać gdzie zaczynać dla ribosomal maszynerii która robi tłumaczyć, on dodawał.
W kontrascie, silni mrnas tylko krótko 5 ' nieprzetłumaczeni regiony które pozwolą dla łatwej proteinowej formaci. Pomyślny przekład słabi mrnas tym samym zależy ciężko na innych proteinowych czynnikach, nazwani inicjacja czynniki, pomagać procesowi along.
EIF4E i eIF4G.
Zgromadzenie eIF4E, eIF4G kompleks/zna mieć centralnego rola w kontrolować geny przy poziomem przekładowa inicjacja. Kompleks normalnie utrzymuje spokojnym w tajemnicy inne proteiny 4E-BPs które współzawodniczą z inicjacja czynnikami dla oprawiać i poskramiacz aktywność.,