Новая стратегия для воюя целей рака для того чтобы сделать свои гены выпадала из ускорения в переводе, согласно рапорту в 26-ое января 2007, вопрос Клетки журнала.
Согласно исследователям, такая терапия существенно приняла бы преимущество слабости заболевания: что большинство протеинов роста и пролифераци-родственных, которых рак зависит на, зашифровано «слабым» посыльным RNAs (mRNAs). Транскрибировано от ДНА, mRNAs служят как шаблоны для синтеза протеинов через процесс известный как перевод.
Исследователя теперь сообщают открытие малой молекулы которая пристреливает такой слабый mRNA, преференциально прерывая свой перевод в активные протеины. В результате, вызванная молекула, 4EGI-1, эффектно заставляет замолчать онкогены, которые имеют соединения к раку. Они также нашли доказательство что малый и АБС битор молекулы показывает деятельность против множественных линий раковой клетки, включая легкего и раковые клетки крови.
Пока рак-повышать протеины может быть потерян в результате такой обработки, более охотно переведенных генов «домоустройства»--те зашифрованные «сильными» mRNAs которые клеткам нужно на регулярн основание--могл продолжать их деятельности, сказал Gerhard Wagner Медицинского Института Гарварда. Терапии пристрелнные на переводе могли иметь общее пользование в решать много форм рака, независимо от своего генетического дали начала, котор что бесконтрольный рост клеток общая характеристика заболевания, он добавили.
Новые заключения устанавливают «возможную новую стратегию для терапии рака,» исследователя сказали. Однако, они предостерегли, заново описанный и АБС битор не сильн достаточно для пользы как снадобье в действительности. Исследователя затем будут работать химически для того чтобы доработать и АБС битор для того чтобы увеличить свои архивы действия и экрана дополнительные химические в поисках более мощных молекул прежде чем испытания такого снадобья в животных смогли ensue.
Слабые mRNAs переведены в протеины эффективно в результате длиной и сильно составлено, «untranslated зоны» на их так называемое 5' конец, объясненные исследователя. Длинномерная зона слабых mRNAs служит как препона для ribosomal машинного оборудования которое делает переводить, делая им возможность для того чтобы определить где начать, он добавила.
В контрасте, сильные mRNAs имеют только не доходя 5' untranslated зоны которые прибавлять на более легкое образование протеина. Успешный перевод слабых mRNAs поэтому зависит более тяжело на других вызванных факторах протеина, факторами инициализации, для того чтобы помочь процессу вперед.
В настоящем изучении, исследователя изыскивали написать прописными буквами на слабости рак-родственных mRNAs путем нарушать взаимодействие между 2 факторами инициализации протеина, eIF4E и eIF4G.
Знаны, что имеет Агрегат комплекса eIF4E/eIF4G центральную роль в контролируя генах на уровне инициализации перевода. Комплекс нормально сдержан под обручами неподвижным другие протеины, 4E-BPs, которые состязаются с факторами инициализации для связывать и имеются деятельность при тумор-усмирителя.