El secreto a la capacidad de una molécula crítica para que la división celular lance de la horquilla de la proteína que refrena su actividad es la horquilla sí mismo una molécula desordenada que parezca tener una mente sus los propio, dice a investigadores en el Hospital de la Investigación de los Niños del St. Jude, la Universidad Médica de Innsbruck y el Max Planck Institute.
Los investigadores mostraron que la horquilla desordenada de la proteína, llamada p27, participa en su propia destrucción haciendo pivotar el extremo de su arma larga hacia arriba en una cavidad lateral dominante de la molécula de la división celular llamada CDK2. Después De Que el final de p27 se deslice en la cavidad, CDK2 las marcas p27 para la destrucción marcándola con etiqueta con una molécula llamaron el fosfato. La etiqueta hace señales la maquinaria de la destrucción de la proteína de la célula para disponer de p27, liberando CDK2 para accionar la división celular.
El encontrar es importante porque explica cómo CDK2 encoge normalmente lejos p27. Una Vez libre de p27, CDK2 puede participar en un paso de progresión específico de la división celular. Las conclusión también explican cómo algunas enzimas anormales hacen esto ocurrir prematuramente, poniendo la división celular en la sobremarcha un estado que produzca el cáncer. Un parte sobre el trabajo aparece en la aplicación del 25 de enero la Célula del gorrón.
La molécula larga p27 se cubre como una arma sobre los rebordes y derriba la cara de CDK2, los investigadores explicados. La arma superior de p27 ata apretado a los rebordes de CDK2; como la arma cae sobre los rebordes, el “codo” de p27 se inserta en una “cavidad lateral” de la molécula.
Mientras Tanto, el antebrazo y la mano largos, flojos de p27 cuelga libremente debajo de CDK2. Initailly, éste es donde la historia de p27 llegó a ser de desconcierto: la parte de p27 que con etiqueta CDK2 deba marcar está en la “mano” en el extremo libre de la arma floja, en una punta llamada la treonina 187 (T187) del aminoácido. Pero CDK2 puede marcar T187 con etiqueta solamente cuando esta parte de los ajustes p27 en la cavidad de CDK2, donde el codo de p27 se aloja ya.
Los “estudios Anteriores produjeron testimonio contradictorio para explicar cómo CDK2 dispone de p27,” dijeron a Richard Kriwacki, Ph.D., pieza del socio del Departamento de la Biología Estructural en St. Jude. “Conocíamos CDK2 desactivado p27; con todo también sabíamos que CDK2 marca T187 con etiqueta con el fosfato incluso mientras que todavía lleva la horquilla p27 en sus rebordes. ¿La pregunta era, cómo la cavidad de CDK2 marca T187 con etiqueta mientras que T187 está hasta ahora ausente y la cavidad sí mismo tiene el codo de p27 atascado en ella? Qué sabíamos sobre el proceso no tuvo sentido.”
El clave a marcar con etiqueta normal y prematuro de p27 y de su destrucción subsiguiente es la actividad de las enzimas llamadas las cinasas, según Kriwacki. Las Cinasas son las enzimas que marcan los aminoácidos con etiqueta específicos los bloques huecos de proteínas con el fosfato. CDK2 sí mismo es una cinasa, que es porqué puede marcar la mano con etiqueta de p27 con un grupo del fosfato.