プラスミノーゲン活性化プロテアーゼは、特に原発性肺ペストの開発を制御する

それが重要な蛋白質を利用することができないときに肺ペストを引き起こす細菌の致命的な攻撃が大幅に遅くなる、の科学者がセントルイスの医学のワシントン大学でのレポート科学 。

速度は3〜4日で殺すと潜在的にテロ攻撃で使用される可能性肺ペストの主な関心事です。ペストを引き起こす細菌、ペスト菌は、抗生物質に対して脆弱ですが、異常な感染症が明らかになった時点で、エルシニアは、しばしば強力な優位を得ています。

"ほとんどの医師は疫病のように感染を認識する頃には、むしろインフルエンザよりも、それはすでに抗生物質治療を開始するには遅すぎる、"年長の著者ウィリアムゴールドマン博士は、分子微生物学の教授は言う。 "肺ペストの両方のために珍しい自然のアウトブレイク、2005年にコンゴで始まったそのうちの一つの、そしてために生物兵器としての使用の可能性の懸念を活用できる​​ためです。"

エルシニアは、最高のヨーロッパの中世の黒死病を行わせるために知られている、歴史家は推定するとき、それは人口の3分の1以上を殺害した。エルシニアが導入される方法に応じて、汎用性の高い病原体は、肺（肺ペスト）、リンパ腺（腺ペスト）、または血流や臓器（敗血症性ペスト）を感染させること自体を変更することができます。腺ペストは、感染したノミから刺さによって拡散され、肺ペストは咳やくしゃみによって追放水分の水滴によって広がる可能性があります。

生物兵器防衛における卓越性のための中西部地域センターと新興感染症の研究からパイロットプロジェクトの資金調達で、ウィンダムLathem、博士は、ゴールドマンの研究室でポスドク、肺ペストのマウスモデルを開発し、それが人間に多くの類似点を持っていたことが明らかに感染症。マウスでは、肺ペスト、肺が細菌、炎症細胞や他の物質で構成される液体でいっぱいになります。感染マウスが死ぬ直前に、細菌はまた、血流を介してそこに広がって、脾臓と他の臓器にまで見せ始める。

これまでの研究では、肺ペストは、プラスミノーゲンアクチベーター（PLA）として知られているタンパク質を使用して部分的に体内に拡散される可能性があることを示唆していた。蛋白質は、他のタンパク質を分解するプロテアーゼ、です。ゴールドマン、Lathemらは、PLAはエルシニアの感染のポケットの周りに形成するオープンな保護血栓を破るために使用するツールかもしれないと思った。この凝固反応は、身体が感染症の拡散を制限しようとする方法であると考えられている：血の塊で病原体を囲んで、それが再現し、広がることはありません。科学者たちは、血栓を開いて壊すことがエルシニアは、血液中に肺からのパスを開いた方法になるかもしれないと推測した。

科学者は、PLAを欠くエルシニアを持つマウスを感染すると、しかし、彼らは、感染が肺にebbingが脾臓に広がっています。マウスは依然として死亡したが、それはそうする数日間長く、それらを取った。彼らは積極的な肺炎と肺ペストの急速な死は、PLAの活動に依存するように表示されると結論づけた。

"製薬会社は、プロテアーゼ阻害剤の大きなライブラリを持っているので、うまくいけば誰かは特定し、補助治療として使用されるように十分な非毒性であるPLAの阻害のためにすぐに検索を開始する、"ゴールドマンは述べています。 "それは私たちの肺ペストに罹患した患者を救うために抗生物質を使用するのに十分な時間を与えるかもしれない。"ゴールドマンは、ペストはPLAを悪用する方法についての詳細は、フォローアップ調査を実施したいと考えている。

http://www.wustl.edu