胞漿素原激活的蛋白酶特別地控制主要肺鼠疫的發展

導致肺鼠疫細菌的致命的攻擊顯著減慢，當它不可能利用關鍵蛋白質時，科學家在華盛頓大學醫學院在聖路易斯報表的在科學。

速度是在肺鼠疫的首要的關注，殺害在三到四天和可能可能地用於恐怖襲擊。 導致瘟疫的細菌， Yersinia pestis，是易損壞的對抗生素，但是，當異常的傳染變得明顯的時候， Yersinia 經常獲取了一個打不垮的優勢。

「當多數醫生認可傳染的時候，瘟疫，而不是流感，它已經太晚以至於不能開始抗藥性處理」，威廉高盛， Ph.D 說高級作者。，分子微生物學教授。 由於其少見自然爆發， 「做肺鼠疫兩個的關心，在 2005年其中之一在剛果開始了和由於其潛在的使用作為生物武器」。

當史學家估計它殺害了第三或更多人口， Yersinia 為導致黑死病是最響譽在中世紀在歐洲。 根據如何介紹 Yersinia，多才多藝的病原生物能修改自己傳染肺 (肺鼠疫)，淋巴結 (脈鼠疫)，或者血液和機構 (敗血症瘟疫)。 脈鼠疫由從被傳染的蚤的叮咬分佈; 肺鼠疫可能通過咳嗽和打噴嚏濕氣分佈逐出的小滴。

從中西部地域性中心的試驗計劃資助在 Biodefense 和湧現的傳染病研究的優秀， Wyndham Lathem， Ph.D。，一個博士後在高盛的實驗室，開發了肺鼠疫一個鼠標設計并且向顯示它有許多相似性對人力傳染。 在鼠標，肺鼠疫造成肺用流體填滿組成由細菌、激動的細胞和其他物質。 被傳染的鼠標不久之前中斷，細菌也開始出現在這個脾臟和其他機構，分佈那裡通過血液。

早先研究建議肺鼠疫也許傳播在機體一部分通過叫作胞漿素原的活化計的對蛋白質的使用 (PLA)。 蛋白質是蛋白酶，降低其他蛋白質。 高盛、 Lathem 和同事想法 PLA 也許是工具 Yersinia 用途出現在傳染附近的礦穴形成的防護血塊。 此凝結的回應認為是這個機體嘗試限制傳染傳播的方式： 包圍與血塊的病原生物，并且它不可能再生產和分佈。 科學家推測出現凝塊也許是 Yersinia 如何開張了從肺的一個路徑到這滴血液。

當科學家傳染了與缺乏 PLA 的 Yersinia 的鼠標，雖然，他們查找傳染衰退在肺，但是分佈到這個脾臟。 鼠標仍然中斷了，但是這幾日更久花費他們如此執行。 他們認為，肺鼠疫積極的肺炎和迅速死亡看上去取決於 PLA 的活動。

「製藥公司有蛋白酶分解抑製劑大圖書館，那麼有希望地某人很快將開始搜索是特定和足够無毒的使用作為附屬處理 PLA 的抗化劑」，高盛說。 「也許給我們足够時間使用抗生素保存患者折磨了與肺鼠疫」。 高盛希望執行追蹤研究瞭解更多關於瘟疫如何利用 PLA。

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