Published on January 29, 2007 at 12:48 PM
「這樣醫學的公共標準迫切被需要幫助保證這個世界的所有地區的患者得以進入對優良品質治療的」,說羅傑 L. 威廉斯, M.D., USP 行政副總裁和 CEO。 「這些國際標準在國家(地區) 將使容易對醫療保健組織,不用他們自己的足够的管理和 pharmacopeial 資源保證治療質量和純度」。
世界衛生組織估計該 10億人 -- 世界人口的六分之一 -- 遭受被忽略的熱帶疾病。 不標準的藥物的普遍仿冒和配電器惡化了此情形。
在國際標準程序包括的最初的二種藥物用於 HIV-AIDS 的處理: Abacavir 硫酸鹽和 Efavirenz。 這些專題論文被張貼以草表,與在 2007年 4月 30日結束的公開聲明的 90 天期間。 提交的備注指令在 http://www.usp.org/internationalStandards/。 作為持續的程序一部分,用於的藥物的專題論文對待瘧疾短期將被添加。
USP 的標準國際上地廣泛被認可如權威,基於科學和可信。 他們通過是透明和開放的對公開聲明的進程被開發。 作為世界的唯一的專用藥典, USP 有唯一能力在邊界間從事,產生它這個能力規定醫學的非官方標準使用在美國境外。
國際標準主動性的全世界公共衛生福利包括:
- 支持工作成績提供質量藥物給患者以最巨大的需要;
- 幫助保證被忽略的傳染病的醫學在國際商務符合質量高標準;
- 保證幫助防止假劣,不標準或者摻入次級品的醫學基於科學的公共標準的可用性; 并且
- 協助解決外部管理機構、海關官員,採購代理和其他通過情報為測試醫學的質量在國家(地區) 內或在國際商務。
http://www.usp.org/internationalStandards/。
3b3770ba-1994-4cda-b9c5-eadc0f99d3ec|0|.0