CeNeRx BioPharma, Inc . a annoncé l'ouverture d'essais cliniques humains d'Tyrima, candidat CeNeRx de drogue nouvelle avec un triple mécanisme d'action pour le traitement de la dépression et l'anxiété.
Tyrima (anciennement CX157) est un membre d'une nouvelle classe de médicaments appelés inhibiteurs réversibles de la monoamine oxydase A, ou RIMA. La phase I des essais de sécurité ont commencé ce mois-ci après un examen réussi de la drogue nouvelle de recherche (DNR) pour Tyrima par la Food Drug Administration des Etats-Unis.
«Initiation des essais humains pour Tyrima est un jalon important pour CeNeRx, marquant notre transition vers une entreprise en phase clinique", a déclaré Barry Brand, chef de la direction CeNeRx. «Notre série de la troisième génération de composés RIMA antidépresseur combiner un mécanisme d'action connu et efficace triple est nouveau pour les Etats-Unis, avec un profil d'innocuité amélioré qui a été démontré dans des études pré-cliniques. Le fait que la première génération d'antidépresseur RIMA est déjà commercialisé en Europe diminue significativement le risque cliniques associés à cette approche, et nous nous réjouissons à faire avancer rapidement Tyrima aux essais de phase II après la réussite de ces études de sécurité initiale. "
Antidépresseurs RIMA d'élever les niveaux de trois neurotransmetteurs clés qui influent sur l'humeur et anxiété (sérotonine, la noradrénaline et la dopamine), contrairement aux antidépresseurs disponibles aujourd'hui leader qui affectent la sérotonine, un neurotransmetteur unique. Ce triple mécanisme a le potentiel pour une efficacité accrue et un indice thérapeutique amélioré par rapport aux thérapies actuelles. Tyrima pourrait être le premier RIMA antidépresseurs disponibles sur le marché américain, et il a la protection des brevets jusqu'en 2026. CeNeRx a les droits mondiaux pour développer et commercialiser Tyrima.