CeNeRx BioPharma, Inc . telah mengumumkan dimulainya uji klinis manusia Tyrima, baru obat CeNeRx kandidat dengan mekanisme tiga tindakan untuk pengobatan depresi dan kecemasan.
Tyrima (sebelumnya CX157) adalah anggota dari kelas baru obat yang dikenal sebagai inhibitor monoamine oksidase reversibel A, atau RIMA. Tahap I uji keamanan mulai bulan ini sukses berikut review dari aplikasi Investigational Baru (IND) Obat untuk Tyrima oleh US Food and Drug Administration.
"Inisiasi percobaan manusia untuk Tyrima merupakan tonggak penting bagi CeNeRx, menandai transisi kita untuk sebuah perusahaan stadium klinis," kata Barry Brand, CEO CeNeRx. "Generasi ketiga kami RIMA serangkaian senyawa antidepresan menggabungkan mekanisme aksi yang dikenal dan efektif tiga kali lipat adalah novel ke AS, bersama dengan profil keamanan yang baik yang telah dibuktikan dalam studi pra-klinis. Kenyataan bahwa generasi pertama antidepresan RIMA sudah dipasarkan di Eropa secara signifikan menurunkan risiko klinis yang terkait dengan pendekatan ini, dan kami berharap untuk cepat maju Tyrima untuk uji Tahap II setelah berhasil menyelesaikan studi ini keselamatan awal. "
RIMA antidepresan meningkatkan tingkat tiga neurotransmitter utama yang mempengaruhi suasana hati dan kecemasan (serotonin, norepinefrin dan dopamin), kontras dengan antidepresan terkemuka tersedia saat ini yang mempengaruhi neurotransmitter serotonin tunggal. Mekanisme tiga memiliki potensi untuk keberhasilan ditingkatkan dan indeks terapeutik meningkat dibandingkan dengan terapi saat ini. Tyrima bisa menjadi pertama yang tersedia antidepresan RIMA di pasar AS, dan memiliki perlindungan paten melalui 2026. CeNeRx memiliki hak di seluruh dunia untuk mengembangkan dan mengkomersialkan Tyrima.