CeNeRx BioPharma, Inc. har annonsert igangsettingen av menneskets kliniske forsøk av Tyrima, Cenerxs nye stoffet kandidat med en trippel mechanism of action for behandling av depresjon og angst.
Tyrima (tidligere CX157) er et medlem av en ny gruppe stoffer som er kjent som reversibel inhibitors til monoamin oksidase a eller RIMA. Fasen jeg sikkerhet prøvelser begynte denne måneden etter en vellykket revurdering av Investigational nye stoffet (IND)-programmet for Tyrima av US Food and Drug Administration.
"Igangsettingen av menneskelig forsøk for Tyrima er en viktig milepæl for CeNeRx, markerer overgangen til et klinisk scenen selskap," sa Barry Brand, chief executive officer of CeNeRx. "Vår tredje generasjon RIMA serien av antidepressiva forbindelser kombinere en kjente og effektive trippel handling mekanisme som er Roman til USA, sammen med en forbedret sikkerhet-profil som har blitt vist i pre-clinical studier. Det faktum at en første generasjon RIMA antidepressiva er allerede markedsført i Europa betydelig reduserer klinisk risikoen forbundet med denne tilnærmingen, og vi ser frem til å raskt fremme Tyrima til fase II rettssaker etter vellykket fullføring av disse innledende sikkerhet studiene."
RIMA antidepressiva heve nivåene av tre viktige nevrotransmittere som påvirker humøret og angst (serotonin, norepinephrin og Dopamin), i motsetning til ledende antidepressiva tilgjengelig i dag som påvirker enkelt nevrotransmitterne serotonin. Denne trippel mekanismen har potensialet for forbedret effekt og en forbedret avsl-indeks i forhold til gjeldende terapi. Tyrima kan være første RIMA antidepressant tilgjengelig i det amerikanske markedet, og den har patent beskyttelse gjennom 2026. CeNeRx har over hele verden rettigheter til å utvikle og kommersialisere Tyrima.