CeNeRx生物制药RIMA抗抑郁开始人体试验

CeNeRx生物制药公司日前宣布启动Tyrima，CeNeRx三联治疗抑郁和焦虑的行动机制的新候选药物的人体临床试验。

Tyrima（前身CX157）是一个称为可逆性单胺氧化酶A，或RIMA抑制剂类药物的新成员。一期安全性试验本月开始研究新药（IND）的申请Tyrima由美国食品和药物管理局的一个成功的审评。

“发起Tyrima的人体试验是一个重要CeNeRx的里程碑，标志着我们过渡到临床阶段的公司，品牌，CeNeRx首席执行官巴里说。” “我们的第三代抗抑郁化合物RIMA系列结合已知的和有效的三重作用机制新颖一起改进的安全性已在临床前研究表明，美国第一代抗抑郁RIMA事实上已经在欧洲销售，显着地降低与这种方法有关的临床风险，我们期待着迅速推进Tyrima II期临床试验后，成功完成这些初步的安全性研究，以期。“

RIMA抗抑郁药提高三个关键神经递质的水平，影响情绪和焦虑（羟色胺，去甲肾上腺素和多巴胺），领先的抗抑郁药可用的今天，影响神经递质血清素。这三重机制，增强疗效，提高治疗指数相比，目前的治疗方法的潜力。 Tyrima可以第一RIMA抗抑郁药在美国市场，并已通过2026专利保护。 CeNeRx在全球范围内的权利，以开发和商品化Tyrima。

阿兰Schatzberg，医学博士，肯尼斯T.诺里斯，小教授兼系主任，精神病学系和行为科学在美国斯坦福大学医学院和CeNeRx科学咨询委员会的成员学校，指出，“不同于其他的单胺氧化酶抑制剂（莫伊），CeNeRx的RIMA代理Tyrima行为的选择性和可逆的，从而显著减少历史上的单胺氧化酶的方法相关联的心血管风险。Tyrima因此具有潜在的第一安全耐受性良​​好，口服抗抑郁药，已知发挥所有三个关键神经递质在情绪障碍的作用，提供了30％的患者目前还没有收到充分的救济，他们的症状与增强疗效的潜在安全选项。“

国立精神卫生报告，主要抑郁症影响约14.8万美国成年人在某一年，或18岁以上的美国人口约6.7％。目前，抑郁症的主要是15-44岁的人，在美国导致残疾。许多患者不令​​人满意的回应目前的治疗方法，加强对需要一个安全和有效的治疗范围。

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