De V.S. Food and Drug Administration (FDA) in het Ministerie van de V.S. van Gezondheid en de Menselijke Diensten en het Beleid van de Gezondheid van Veteranen (VHA) in het Ministerie van de V.S. van de Zaken van Veteranen (VA) kondigden vandaag aan dat zij een memorandum van overeenstemming hebben ondertekend (MOU) om informatie en deskundigheid te delen met betrekking tot het overzicht en het gebruik van FDA-Geregelde drugs, biologics en medische hulpmiddelen (medische producten).
Dit vennootschap maakt deel uit de aan de gang zijnde drug en medische die initiatieven van de productveiligheid in een rapport wordt gedetailleerd vandaag door FDA wordt vrijgegeven.
De doelstellingen van de samenwerking moeten manieren onderzoeken om postmarket medische de gegevensinzameling van de productveiligheid en risicomededeling door robuustere interagency activiteiten te verbeteren. Het zal efficiënt gebruik van hulpmiddelen en deskundigheid voor de medische identificatie, de bevestiging en de analyse van het productrisico bevorderen. Bovendien, zal deze inspanning helpen infrastructuur en processen bouwen die aan de gemeenschappelijke behoeften voldoen om de veiligheid, de doeltreffendheid en het gebruik van medische producten te evalueren.
De „Geduldige veiligheid is onze primaire zorg,“ bovengenoemde Andrew C. von Eschenbach, M.D., Commissaris van Voedsel en Drugs. „Deze samenwerking zal aan VHA, FDA en alle Amerikanen door onze capaciteit te verbeteren de het levenscyclus van een product volledig om te begrijpen ten goede komen. Het zal ons ook beter toelaten om nieuwe risico's te identificeren en bekende die risico's vollediger te begrijpen door specifieke medische producten worden veroorzaakt evenals die informatie beter mee te delen aan gezondheidszorgvaklieden en patiënten.“