Ang US Pagkain at Drug Administration (FDA) sa US Department of Health at Human Serbisyo at ang mga Beterano Health Administration (VHA) sa sa US Department of Beterano Affairs (VA) inihayag ngayon na sila ay naka-sign isang memorandum ng unawa (MOU ) sa ibahagi ang impormasyon at kadalubhasaan na may kaugnayan sa pagsusuri at paggamit ng FDA-regulated mga gamot, biologics at mga medikal na aparato (mga medikal na mga produkto).
Ang partnership na ito ay bahagi ng patuloy na gamot at mga medikal na kaligtasan ng produkto mga hakbangin detalyadong sa isang ulat na inilabas ngayon ni ang FDA.
Ang layunin ng pakikipagtulungan ay upang galugarin ang mga paraan upang mapahusay ang postmarket medikal na kaligtasan ng produkto pagkolekta ng data at komunikasyon ng panganib sa pamamagitan ng mas matatag na gawain interagency. Ito ay magsulong ng mga mahusay na paggamit ng mga kasangkapan at pagkadalubhasa para sa medikal na produkto ng panganib pagkakakilanlan, pagpapatunay at pagsusuri. Bilang karagdagan, ang pagsisikap na ito ay makakatulong na bumuo ng imprastraktura at mga proseso na matugunan ang mga karaniwang mga pangangailangan para sa pag-evaluate ang kaligtasan, birtud at paggamit ng mga medikal na mga produkto.
"Ang kaligtasan ng pasyente ay ang aming pangunahing alalahanin," sabi ni Andrew C. von Eschenbach, MD, komisyonado ng Pagkain at Gamot. "Pakikipagtulungan na ito ay makikinabang VHA, FDA at ang lahat ng Amerikano sa pamamagitan ng enhancing ang aming kakayahan upang lubos na maunawaan ang buhay na cycle ng isang produkto din ito ng mas mahusay na paganahin sa amin upang makilala ang mga bagong panganib at mas ganap na maunawaan ang mga kilalang mga panganib na sanhi sa pamamagitan ng tiyak na mga medikal na mga produkto pati na rin mas mahusay na makipag-usap na impormasyon sa mga propesyonal sa pangangalaga ng kalusugan at mga pasyente. "