Die US Food and Drug Administration (FDA) in der US-Abteilung des Gesundheits- Und Sozialdienste und in der Veteranen-Gesundheits-Verwaltung (VHA) im US-Ministerium für Veteranenangelegenheiten (VA) kündigten heute an, dass sie eine Vereinbarung gekennzeichnet haben (MOU), um die Informationen und Sachkenntnis zu teilen, die auf der Zusammenfassung und dem Gebrauch von FDA-geregelten Drogen, Biologics und medizinischen Geräten (Arzneimittel) in Verbindung gestanden werden.
Diese Partnerschaft ist ein Teil der laufenden Droge und medizinischen der Produktsicherheitsinitiativen, die in einem Bericht einzeln aufgeführt werden, der heute durch FDA freigegeben wird.
Die Ziele der Zusammenarbeit sind, Methoden zu erforschen, postmarket medizinische ProduktsicherheitsDatenerfassungs- und Risikomitteilung durch robustere Vermittlungsaktivitäten zu erhöhen. Sie fördert effizienten Gebrauch von Hilfsmitteln und Sachkenntnis für medizinische Produktgefährdungsermittlung, -bestätigung und -analyse. Zusätzlich hilft diese Bemühung, Infrastruktur und Prozesse aufzubauen, die den geläufigen Bedarf an der Bewertung der Sicherheit, der Wirksamkeit und des Gebrauches der Arzneimittel erfüllen.
„Patientensicherheit ist unsere Hauptsorge,“ sagte Andrew C. von Eschenbach, M.D., Beauftragter der Nahrung und der Drogen. „Diese Zusammenarbeit fördert VHA, FDA und alle Amerikaner, indem sie unsere Fähigkeit erhöht, den Lebenszyklus eines Produktes völlig zu verstehen. Sie auch aktiviert uns besser, neue Gefahren zu kennzeichnen und die bekannten Gefahren völlig zu verstehen, die verursacht werden durch spezifische Arzneimittel sowie diese Informationen zu den Gesundheitswesenpraktikern und -patienten besser zu kommunizieren.“