医学の製品の安全使用の情報を共有する FDA および VA

FDA 調整された薬剤、 biologics および (FDA)医療機器 (医学の製品) の検討そして使用と関連している情報および (VHA)専門知識を共有するために (VA)了解書に署名したことを (MOU)米国の保健社会福祉省の米国の食品医薬品局および米国の復員軍人援護局のベテランの健康の管理は今日発表しました。

このパートナーシップは FDA によって今日解放されるレポートで詳しく述べられる進行中の薬剤および医学の製品安全のイニシアチブの部分です。

共同の目的はより強い省庁間の作業によって postmarket の医学の製品安全のデータ収集および危険通信連絡を高める方法を探索することです。 それは医学の製品の危険の識別、確認および分析のためのツールそして専門知識の効率的な使用を促進します。 さらに、この努力は医学の製品の安全、効力および使用を評価するための共通の必要性を満たすプロセスおよび下部組織の構築を助けます。

「忍耐強い安全私達の最大の関心事です」、はアンドリュー C. フォン Eschenbach、 M.D. の食糧および薬剤の長官を言いました。 「この共同は十分に製品の循環期間を理解する私達の機能を高めることによって VHA、 FDA およびすべてのアメリカ人に寄与します。 それはまたよりよく新しい危険を識別し、もっと十分に特定の医学の製品によって引き起こされた知られていた危険を理解するために、またよりよくヘルスケアの担当者および患者とその情報を伝えることを可能にします私達が」。

「これは偽りなく自然なパートナーシップです」、ミハエル Kussman、 VHA の健康のための秘書の下で機能する M.D. を言いました。 「VHA の提供は国家でベテランを大型統合されたヘルスケア・システム登録し、ヘルスケアの品質および安全の多くの地域の方法を導きます。 私達は FDA を使用し続けて熱望しています公衆衛生の保護の私達の共用代表団を達成するために」。

postmarketing 安全のためのプロセスの増強によって、 VHA および FDA は最もよい管理アプローチ、最もよい情報技術および最もよい品質システムおよび検討プロセスの使用によって医学の製品の安全で、有効な使用を改善し続けています。

一致の下で交換されたすべての個人的な健康情報は中央政府法律に従って保護されます。

MOU のコピーのため、訪問: www.fda.gov/oc/mous/domestic/domesticmous.htm。