Usa Food And Drug Administration (FDA) w Usa departament zdrowia i usług społecznych i weteranów zdrowie administraci (VHA) w Usa dziale weteran sprawy (VA) ogłaszał dzisiaj że podpisywali memorandum porozumienia (MOU) dzielić informację i wiedzę specjalistyczną odnosić sie use i przegląd regulujący leki, biologics i urządzenia medyczne, (medyczni produkty).
Ten partnerstwo jest częścią trwający lek wyszczególniający w raporcie uwalniającym dzisiaj FDA medyczni produktu bezpieczeństwa initiatives i.
Cele współpraca są badać sposoby uwydatniać postmarket produktu bezpieczeństwa medycznego gromadzenie danych i ryzyko komunikację przez krzepko międzyagencyjny aktywność. Ja promuje skutecznego use narzędzia dla i wiedzę specjalistyczną medycznej produktu ryzyka identyfikaci, uzasadnienia i analizy. Dodatkowo, ten wysiłek pomaga budować infrastrukturę i procesy która spotykają pospolite potrzeby dla oceniać bezpieczeństwo, skuteczność i use medyczni produkty.
"Cierpliwy bezpieczeństwo jest nasz główną obawą," powiedział Andrew C, M.D, Commissioner. Von Eschenbach., jedzenie i leki. "Ten współpraca korzystać VHA, FDA i wszystkie amerykan, uwydatniać nasz zdolność w pełni rozumieć etap życia produkt. Ja także lepiej umożliwia my utożsamiać nowych ryzyko, w pełni rozumieć znać ryzyko powodować odmianowymi medycznymi produktami i lepiej komunikować że informacja opieka zdrowotna pacjenci i lekarzi praktykujący."