Научные Работники на Медицинском Факультете Университета Вашингтона в Сент-Луис и фирме Nimblegen Системах Inc. biotech успешно испытали метод для определять заново узнанные изменения ДНА которые могут влиять на риск заболеванием.
Вернее чем фокус на ошибках и изменениях в последовательности ДНА, новый метод выделяет изменения в числе экземпляров определенного гена. Дополнительные экземпляры гена могут вести к перепроизводству протеина того гена, и это может повлиять на оба легко опознаваемые черты как размер тела или больше трудн-к-discern черты как риск рака.
Научные Работники сообщают в Публичной Библиотеке Генетики Науки что они уточнила метод анализа для того чтобы определить изменения в номере экземпляра гена в 20 различных напряжениях мыши. Согласно ведущему автор бумаги, эта отпочковываясь сфера узучения правоподобна для того чтобы иметь разнообразные прикосновенности для вникания научных работников как изменения ДНА внести вклад в здоровья человека и болезнь.
«Теперь, наши результаты и другие предыдущие оценки человека и других mammalian геномов предлагают то около 10 процентов изменений номера экземпляра характеристик генома,» говорит Тимоти Graubert, M.D., ассистента профессора патологии и иммунологии и медицины. «Которое огромное число. Как процент геном, изменения в номере экземпляра гена смогли объяснить больше изменчивости персон-к-персоны чем однобуквенные изменения в генетическом Коде известном как SNPs [одиночные полиморфизмы нуклеотида].»
Лаборатория Graubert использует людские образцы и модели мыши для того чтобы изучить лейков, рак который происходит в клетках костного мозга которые делают клетки крови. Используя метод Nimblegen для определять номер экземпляра гена, они определили приблизительно 80 изменений в числе экземпляров гена в каждом из геномов мыши. Graubert будет включать результаты в поиск его лаборатории для наследственных факторов которые защищают против или увеличивают подверженность к лейкову.
Много из аналитически работы было водить аспирантом Патриком Cahan и postdoctoral собратом Deepa Эдвином, Ph.D. 20 напряжений мыши ранее были выбраны Проектом Phenome Мыши, который собирает базу данных как изменения в характеристиках мыши аффекта ДНА мыши. Проект размещан штаб на Лаборатории Джексона в Гавани Адвокатского сословия, Мэн. Для их анализа, исследователя сравнили геном каждого из 20 напряжений мыши против того из prototypical напряжения мыши исследования, C57BL/6J.