研究员识别人力胰腺癌干细胞

密执安大学的研究员治疗中心，第一次，识别人力胰腺癌干细胞。 他们的工作表明定义了此致命的癌症的这些细胞对积极的肿瘤增长、级数和转移可能负责。

在癌症研究的 2月 1日问题，研究员显示出，仅 100 这些干细胞是需要的导致在被测试的一半的人力胰腺癌鼠标。 他们也查找这些细胞比没有三个蛋白质标记之一他们相信与胰腺癌干细胞相关的癌细胞至少 100 倍致肿瘤。

发现可能帮助新的疗法的先进发展此癌症的，只有百分之三的一个五年生存率 - 所有专业癌症最坏的预测，说研究的主要作者，戴安娜 M. Simeone， M.D.，手术和分子和综合生理副教授。

“我们查出的细胞是相当与 99% 的百万不同在一个人力胰脏肿瘤的其他细胞，并且我们认为，根据若干初步的研究，象化疗的标准处理和辐射可能不涉及这些细胞”，说 Simeone。 “如果所以胰腺癌很难以治疗，一个新的途径也许将设计该的药物特别地瞄准胰腺癌干细胞，无需干涉正常干细胞功能”。

当这样药物未被开发时，持续的研究建议如此执行，她补充说是可能的。

这个研究也提前这种涌现的饰物干细胞可能在一些中心位于，如果不是所有，癌症， Simeone 说。 该原理建议即有 “stemness " −细胞属性可能自更新和区分到细胞−的其他类型仅的细胞是唯一部分能够导致肿瘤。 这些 “癌症干细胞”，可能派生从在改变了的机构的正常成人干细胞，或者从移交承担干细胞的质量的一个被区分的细胞。 他们对为迅速地移交的细胞设计的传统疗法是有抵抗性，因为干细胞不，根据有些研究员。 因此，他们在肿瘤以后保持收缩并且可能负责对癌症重复和转移。

此研究确认那些概念之至少一，研究员说。 “我们的研究展示造成癌症增长细胞的非常小的子集在一个人力胰脏肿瘤的，并且繁殖有词根类胞腔的功能”， Simeone 说。

要寻找癌症在胰腺癌的干细胞，研究小组种入从在 “异种移植”鼠标的耐心的手术期间被去除的人力胰脏标本的癌组织与减弱的免疫系统。 研究员去除肿瘤，在他们增长后，然后被排序的百万癌细胞查出有一个或更多三个表面蛋白质标记− CD44、 CD24 和 ESA 的那些。 他们从斯坦福大学医学院选择了这些标记，称细胞粘着分子，因为他们会最近被找到在查出的乳腺癌细胞由研究共同执笔者最大 Wicha， M.D.，从密执安和迈克尔克拉克， Ph.D。。

研究员然后种入了大约 100 细胞的每种类型在鼠标的，并且发现肿瘤在动物的一个子集将增长，但是在被测试的六表示全部三个标记是最有力的，导致肿瘤 12 个鼠标中的细胞。 如果使用更多细胞， “我们可以获得肿瘤生长 100% 的时间”， Simeone 说。 “这些细胞是高度致肿瘤的，反射此癌症生物”。

另外，从高度致肿瘤的胰腺癌细胞派生的肿瘤 “看起来卓越地与直接地从患者采取的肿瘤相似外观”， Simeone 说。 被声称的癌症干细胞生产了一个不同的混合物细胞，一些不是癌的，反射一个实际人力胰脏肿瘤，她说。

定义了极为进取性的胰腺癌子型的标记没有相等地被符合对在积极的乳腺癌找到的那些，研究员也被发现。 这个区别在一个标记， CD24，是负的在乳腺癌和正在胰腺癌，根据 Simeone。

“这些研究建议几个干细胞标记也许由癌症干细胞共享用不同的肿瘤类型，例如 CD44 和 CD133，但是它是可能的每肿瘤癌症干细胞有其自己的套唯一标记”， Simeone 说。

这个研究由 Lustgarten 基础、 Els Pardee 基础、 Michgan 生命科学走廊和美国糖尿病关联资助。

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