De Wetenschappers in het UK hebben een manier gevonden om de vroege symptomen van prion ziekten om te keren.
Deze ziekten zoals de menselijke vorm van gekke koeziekte, de verschillende ziekte van Creutzfeldt-Jakob, of vCJD, en de ziekte in vee geroepen runder sponsvormige encefalopathie, zijn vaker wel dan niet fataal.
De onderzoekers bij Universitaire Universiteit, Londen, geloven zij een manier hebben gevonden om de ziekte bij mensen te behandelen zolang het wordt ontdekt alvorens het kwaad aan een groot aantal hersenencellen heeft gedaan.
De wetenschappers van de Medische Raad Voor Onderzoek (MRC) van de universiteit, besmette muizen met abnormale prions en gevonden begonnen zij de ziekte te ontwikkelen maar toen de muizen ophielden producerend hun eigen prions, de verklaarde symptomen.
De muizen waren genetisch veranderd om een enzym in hun organismen om ongeveer negen weken van leeftijd te produceren, die effectief het gen verwijderden dat prions maakt.
De muizen die normale prions bleven produceren werden meer en meer ziek en stierven.
Dit zegt de hoofdonderzoeker Giovanna Malucci voorstelt dat het blokkeren van de bevoegdheid van het lichaam om zijn eigen natuurlijke, gezonde prions te maken de vroege symptomen van de ziekte kan omkeren.
De proteïnen van Prions of van de schurk, beïnvloeden de hersenencellen door het veranderen van hun vorm, gaten te creëren en „te draaien sponzig“ hen.
Malucci en haar team konden deze kettingreactie tegenhouden door productie van normale prion proteïnen genetisch uit te schakelen.
Het blijkt dat als er geen natuurlijke prion proteïne huidig in de hersenen is, het omzettingsproces aan de schurkenvorm kan niet plaatsvinden en de schade aan hersenencellen zal worden verhinderd.