Wissenschaftler in GROSSBRITANNIEN haben eine Methode der Umkehrung der frühen Anzeichen der Prionskrankheiten gefunden.
Diese Krankheiten wie das menschliche Formular der Rinderwahn, der verschiedenen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit oder des vCJD, und die Krankheit im Vieh rief Rinderspongiforme enzephalopathie, sind meistens tödlich.
Die Forscher an der Universität, London, glauben, dass sie eine Methode gefunden haben, die Krankheit in den Menschen zu behandeln, solange sie entdeckt wird, bevor sie Schaden zu vielen Gehirnzellen getan hat.
Die Wissenschaftler vom Medizinischen Forschungsrat (MRC) des Colleges, die infizierten Mäuse mit anormalen Prion und gefunden fingen sie an, die Krankheit zu entwickeln, aber, als die Mäuse stoppten, ihre eigenen Prion zu produzieren, räumten die Anzeichen auf.
Die Mäuse waren genetisch geändert worden, um ein Enzym in ihren Gehäusen um ungefähr neun Wochen des Alters zu erzeugen, die effektiv das Gen löschten, das Prion macht.
Die Mäuse, die fortfuhren, normale Prion zu produzieren, wurden in zunehmendem Maße krank und starben.
Dieses sagt, dass Leitungskabelforscher Giovanna, die Malucci den vorschlägt, der die Fähigkeit des Gehäuses blockiert, seine eigenen natürlichen, gesunden Prion zu machen, die frühen Anzeichen der Krankheit aufheben kann.
Prion oder Gaunerproteine, beeinflussen die Gehirnzellen, indem sie ihre Form ändern, Löcher erstellen und sie „schwammig“ drehen.
Malucci und ihr Team waren in der Lage, diese Kettenreaktion zu stoppen, indem sie genetisch weg von der Produktion von normalen Prionsproteinen schalteten.
Es scheint dass, wenn es kein natürliches Prionsprotein gibt, das im Gehirn vorhanden ist, der Umwandlungsprozeß zum Schurken- Formular kann nicht stattfinden und Schaden der Gehirnzellen wird verhindert.