英国の科学者は、狂牛病の症状を逆に

英国の科学者は、プリオン病の初期症状を逆転の方法を発見した。

このような狂牛病、変異型クロイツフェルトヤコブ病、またはvCJD、及び牛海綿状脳症と呼ばれる牛の病気の人間の形として、これらの疾患は、より頻繁に致命的ではないよりです。

の研究者ユニバーシティカレッジ、ロンドンでは 、彼らはそれが脳細胞の数が多いために害を行っている前にそれが検出される限り、ヒトに疾患を治療する方法を発見したと信じています。

科学者からの医学研究評議会（MRC）の大学の、異常プリオンに感染したマウスと見られるが、彼 ​​らは病気を開発し始めたが、マウスは自分のプリオンを産生が停止するときに、症状が晴れた。

マウスは遺伝的に効果的にプリオンを作る遺伝子を取り除いた年齢の約9週間、で自分の体の酵素を生成するように変更されていた。

正常なプリオンを生成するために続けてマウスは、ますます病気になり死亡した。

これは、主任研究員ジョヴァンナMalucciは、独自の自然、健康なプリオンを作るために身体能力をブロックして病気の初期症状を逆にすることが示唆している。

プリオンまたは不正なタンパク質が、穴を作成し、"スポンジ"、それらを回し、その形状を変更することにより、脳細胞に影響を与えます。

Malucciと彼女のチームは遺伝的に正常なプリオンタンパク質の産生をオフにすることでこの連鎖反応を停止することができた。

それは脳内に自然なプリオンタンパク質の存在がない場合は、不正な形式への変換処理が行われないことができると脳細胞の損傷が防止されることが表示されます。

Malucciと彼女のチームは、病気は初期段階で検出された場合の結果はvCJDのまたは他のプリオン病の治療を開発するのに有用かもしれないと考えています。

博士Mallucciは、調査結果は、最終的にvCJDの最初の症状、またはそのような"古典的"CJD、不明になっている原因として、他のプリオン病を示す人々に恩恵をもたらすことを期待している。

しかしMalucciは、システム内のプリオンの正確な役割が発覚するとMRCのユニットがすでに正常なプリオンに結合する薬剤を識別することで、最初の一歩を取ってより多くのニーズを言います。

BSEの人間の形 - - vCJDの以来、1990年に出現した、病気による死亡の158確定または疑い患者が行われている、病気を持っていると信じられて別の7人はまだ生きている。

研究はジャーナルで公開されているニューロン 。