ئي E (APOE) ، وهو الجين المرتبط بارتفاع مخاطر لمرض الزايمر في البالغين ، ويمكن أيضا أن يزيد من احتمال إصابة الأطفال حديثي الولادة الدماغ سوف يصابون بالشلل الدماغي ، واكتشف باحثون في مركز أبحاث للطفولة التذكارية.
هذه هي الهوية الأولى من الجين الذي يزيد من التعرض للشلل الدماغي. قد نتائج الدراسة التي نشرت في عدد فبراير من مجلة طب الاطفال ، وتمكين التعرف المبكر على الأطفال الذين يتعرضون للخطر نتيجة لضعف الاعصاب الانمائية بعد إصابات الدماغ والأطفال حديثي الولادة ، وبالتالي استهداف هؤلاء الأطفال عن التدخل العلاجي المبكر.
وكان العلماء على دراسة تؤدي مارك S. ينرايت ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ، أستاذ مساعد في طب الأطفال (الأعصاب) والصيدلة الجزيئية والكيمياء البيولوجية في جامعة نورث وسترن في مدرسة فاينبيرغ للطب ومركز أبحاث الأطفال التذكاري. واينرايت هو أيضا باحث في مركز لاكتشاف المخدرات والبيولوجيا الكيميائية في فاينبيرغ.
واينرايت وجماعته المختبر مقارنة المورثات APOE في 209 أطفال المصابين بالشلل الدماغي ومجموعة مراقبة مطابقة للأطفال في صحة جيدة. وجدوا أن الأطفال الذين يحملون E4 E2 أو الشكل (أو أليل) من الجين APOE ليست فقط أكثر عرضة لتطوير الشلل الدماغي ولكن أيضا أن يكون اختلال عصبي حاد بعد أكثر إصابات الدماغ قبل الولادة ، وتماما كما الكبار الذين يحملون شكل E4 ربما من الجين APOE تكون أكثر عرضة لتطوير مرض الزهايمر وكانت أسوأ نتيجة بعد إصابات الدماغ ، بما في ذلك السكتة الدماغية وإصابات الرأس.
وأظهرت نتائج الدراسة الشاملة من أن تحمل ارتبط أليل E4 مع أكبر من مخاطر مرتفعة لثلاثة أضعاف ، الشلل الدماغي. وكان خطر أعلى للأطفال ذوي الشلل الرباعي / شلل ثلاثة أطراف وكان مرتبطا مع أكثر الإعاقات الحركية الشديدة في هذه المجموعة.
الشلل الدماغي يصيب اثنين في كل الأطفال في سن الدراسة 1000 في الولايات المتحدة ، لديه حصيلة الاقتصادية السنوية على المجتمع تبلغ 5 مليارات دولار وأكثر تكلفة من عيوب خلقية كبيرة سريريا في الولايات المتحدة.