Manejando una paleta de las pinturas del cromosoma, los científicos en el Instituto de Salk para los Estudios Biológicos han tomado una medida más cercano a entender el lazo entre el envejecimiento y el cáncer visualizando los cromosomas de células de pacientes con una enfermedad prematura hereditaria del envejecimiento conocida como Síndrome de Werner.
En un estudio que se publicará en la edición en línea de esta semana de los Procedimientos de la National Academy Of Sciences En enero Karlseder llevado los investigadores, el Ph.D., profesor adjunto en el Laboratorio de la Biología Regulador de Salk, mostró eso que reconstruía las estructuras llamadas los telomeres, que se encuentran en las puntas de cada cromosoma, ciega importante el tipo de daño genético visto en células de pacientes con el Síndrome de Werner.
Los Pacientes con el Síndrome de Werner manifiestan señales del envejecimiento, tales como arrugar de la piel, calvicie, o pelo graying, en sus adolescencias. La Mayoría muera en sus años 40 o años 50 debido a una predisposición a las enfermedades como cáncer. El “Cáncer se relaciona casi siempre con la inestabilidad cromosómica,” explica Karlseder. “Si los telomeres se pierden en los cromosomas individuales, después los cromosomas no se protegen y pueden fundirse con otros cromosomas nonprotected. Entonces cuando las células dividen, los cromosomas se rompen aleatoriamente, llevando a la inestabilidad del genoma.”
El estudio actual extendió el trabajo publicado en 2004 por Karlseder y primera autor Laura Crabbe, el Ph.D., que era estudiante de tercer ciclo en el laboratorio de Karlseder en ese entonces. En ese trabajo, las personas utilizaron una técnica llamada Pescado-corta para fluorescente in situ hibridación-a microscópico visualizan los telomeres y la DNA cromosómica de pacientes del Síndrome de Werner. Señalaron que algunos telomeres protectores faltaban real en los cromosomas de los pacientes, un Karlseder que encontraba describen como “acción bastante catastrófica para una célula.”
Para el estudio actual, los investigadores de Salk crecieron las células de pacientes del Síndrome de Werner en platos de cultura del tejido y, ayudado por los colegas en el Instituto de la Genética Humana en Heidelberg, Alemania, evaluó daño de la DNA usando una variación altamente colorida de la técnica de los PESCADOS llamada pintura del cromosoma. Esta técnica “pinta” o etiqueta cada par de los 46 cromosomas con un diverso tinte fluorescente coloreado, permitiendo a investigadores considerar fácilmente rotura o la fusión de los cromosomas que son característicos de la DNA dañada bajo el microscopio.
Entonces suministraron artificial las células cultivadas uno de dos gen-cualquier una copia funcional del gen de WRN, que es mutante o no funcional en el Síndrome de Werner, o de un gen que codificaba el telomerase de la proteína, que alarga brevemente o los telomeres perdidos. Después De Que las células dividieran varias veces, su DNA fue reexaminada para el tipo de daño asociado al envejecimiento y al cáncer.