Vele menselijke proteïnen zijn niet zo goed aangezien zij zouden kunnen zijn omdat de genopeenvolgingen die voor hen coderen een dubbele rol hebben die het tarief waaraan zij evolueren, volgens nieuw die onderzoek in Biologie PLoS wordt gepubliceerd vertraagt.
Door deze dubbele rolgebieden te knijpen, konden de wetenschappers de technieken van de gentherapie ontwikkelen die proteïnen die nog beter zijn dan die gevonden in aard, produceren en één dag konden worden gebruikt om mensen te helpen van genetische wanorde terugkrijgen.
De rek van DNA die de codes voor een specifieke proteïne vaak door secties van blijkbaar nutteloze die DNA wordt onderbroken - als introns wordt bekend - die moeten worden uitgegeven uit om een nieuwe proteïne te produceren.
Onlangs heeft men ontdekt dat zijn enkele instructies waar te om en re-las DNA in dit het uitgeven proces te verbinden bevat in de codagesectie, of exon, van DNA zelf.
Zo, evenals beschrijvend welke aminozuren nodig zijn om een specifieke proteïne te produceren, bevat het deel van exon naast intron onmiddellijk informatie die voor het gen het uitgeven proces essentieel is.
Dit betekent dat deze delen van genen bijzonder langzaam evolueren, makend de proteïnen die zij voor niet zo goed hebben gecodeerd aangezien zij gehade evolutieve processen zouden kunnen zijn kunnen hen in tijd verbeteren.
„Ons onderzoek brengt naar voren dat een gen met vele exons bij de onderhelft van het tarief van zelfde die geen introns, eenvoudig ten gevolge van de behoefte had specificeren waar te om introns te verwijderen,“ zei Professor Laurence Hurst van de Universiteit van Bad zou evolueren (het UK), die met collega's van de Universiteit van Lausanne (Zwitserland) aan het project werkte.
„Dit is één van de sterkste voorspellers van tarieven van gekende eiwitevolutie die erop wijzen, dat deze dubbele codagerol enorm invloedrijker is dan eerder geloofd.“