マルチタスク遺伝子への感謝をゆっくり展開させる人間蛋白質

多くの人間蛋白質はそれらのためにコードする遺伝子シーケンスに出版される新しい研究に従って展開するレートを減速する PLoS の生物学に於いての二重役割が、あるのであるかもしれませんありません。

これらの二重役割領域の微調整によって、科学者は人々が遺伝病から回復助けるのに実際のところ見つけられるそれらよりよい作り出し 1 日使用できる蛋白質を遺伝子療法の技術を開発できます。

特定の蛋白質のためにコードする DNA の伸張は頻繁に外見上無用 DNA のセクションによって割り込まれます - 新しい蛋白質を作り出すために編集される必要があるイントロンとして知られている。

最近および再スプライスコーディングセクションでどこにの命令のいくつかが接続するかこの編集処理の DNA 含まれている、または DNA 自体のエクソン、検出されてしまいましたことが。

従って、また特定の蛋白質を作り出すためにアミノ酸が必要であるエクソンの部分はすぐにイントロンの隣で綴って遺伝子の編集処理のために必要である情報を含んでいます。

これは意味しま、遺伝子のこれらの部分が特にゆっくり展開することをないそれらを一定時間にわたり改良できる持たれていた進化の過程であることができるのために符号化する蛋白質を作ります。

「イントロンをどこで除去するか多くのエクソンが付いている遺伝子がイントロンがなかった同じもののレート下の半分ので指定する必要性のために」、は単に展開することを私達の研究提案しますプロジェクトのローザンヌ (スイス連邦共和国) の大学からの同僚と働いた Bath (イギリス) の大学からの教授を言いましたローレンス Hurst。

「これは知られているこの二重コーディングの役割が前に信じられるより非常に影響を及ぼす」。ことを示す蛋白質の改革のレートの最も強いプレディクタの 1 つです

見つけることは不完全な遺伝子を持つ人々が正しいバージョンを与えられる遺伝子療法の技術の薬そして開発のための重大な影響があることができます。

「私達が置換の遺伝子を正常なバージョンよりよくさせることができることを私達の結果」は言いました Hurst 生物学及び生物化学の部門からの教授を、提案します Bath の大学で。

「私達はちょうどイントロンを除去し、二重コーディングだったサイトで蛋白質を微調整する必要があります。

「私達はまたイントロンが一度存在したところでイントロンを前に多くの何百万の年失った遺伝子が特に速い近く展開させることが分りました。

「これはイントロンが」。除去されるとき遺伝子の二重役割セクションのこの微調整がまた改革がすることであることを示します

研究はローザンヌの大学の統合的なゲノミクスのための人間工学及び生物科学の研究委員会、スイスの全米科学財団および中心によって資金を供給されました。

http://www.bath.ac.uk