遲緩地演變由於多任務基因的人力蛋白質

許多人力蛋白質不是像他們一樣也許是，因為對他們編碼的基因順序有減速費率他們演變的雙重角色，根據發布的新的研究在 PLoS 生物。

通過調整這些雙重角色地區，科學家可能開發生產蛋白質比本質上找到的那些好，并且可能一天使用幫助人從遺傳障礙恢復的基因治療技術。

對特定蛋白質編碼的舒展脫氧核糖核酸被明顯無用的脫氧核糖核酸的部分經常中斷 - 叫作需要刪除為了生產新的蛋白質的基因內區 -。

最近發現一些在接合和再接合脫氧核糖核酸在此編輯過程中在哪裡的指令在編碼部分包含，或者外顯子，脫氧核糖核酸。

因此，以及清楚地說明氨基酸是需要的生產的特定蛋白質，外顯子的部分在這個基因內區旁邊立即包含對基因編輯過程是重要的信息。

這意味著他們輸入為基因的這些部分特別遲緩地演變，做蛋白質沒有，像他們可能是有的調優過程能隨著時間的推移一樣改進他們。

「我們的研究建議與許多外顯子的一個基因在哪裡將演變在下面一半沒有基因內區的費率的同樣一個，由於需要指定去除基因內區」，說洛朗斯 Hurst 教授從大學的巴恩 (英國)，運作與從大學的同事洛桑 (瑞士) 這個項目的。

「這是其中一個已知的蛋白質演變的費率的最堅強的預報因子，表明此雙重編碼角色比以前相信巨大地顯要」。

查找可能有醫學和有一個有缺陷的基因的人們產生正確的版本的基因治療技術發展的主要含意。

「我們的結果建議我們比這個正常版本可能使替換基因好」，在巴恩大學說從生物系的 Hurst 教授， & 生化。

「我們會需要去除基因內區和在是雙重編碼的站點調整蛋白質。

「我們也發現丟失他們的基因內區許多百萬幾年前的基因演變特別快速近基因內區曾經位於的地方。

「這表明此調整基因的雙重角色部分也是什麼演變執行，當去除時基因內區」。

這個研究由生物工藝學 & 生物科學研究會議、瑞士國家科學基金會和中心資助綜合染色體組的在洛桑大學。

http://www.bath.ac.uk