Wissenschaftler (NCI) des Nationalen Krebsinstituts haben entdeckt, wie menschlicher T-zelliger Leukämievirustyp 1 (HTLV-1), das über 20 Millionen Menschen weltweit infiziert, im Check durch einen der natürlichen Abwehrmechanismen des Gehäuses angehalten werden ausweicht. Eine aktive Infektion mit HTLV-1 führt zu T-zellige Leukämie in bis fünf Prozent aller Fälle weltweit. NGI ist ein Teil der Nationalen Institute der Gesundheit.
Die Studie, online herein erscheinend die Woche Vom 5. Februar 2007 der Verfahren der National Academy Of Sciences (PNAS), Sonderkommandos, wie ein Enzym, genannt worden entweder APOBEC3G oder hA3G, an verpackt werden in Viruspartikel und folglich verhindert wird, seine normale Aufgabe der Hemmung der Virus-Vermehrung nicht wahrnehmen kann. Wenn ein Virus eine Zelle infiziert, wiederholt sie sein Genmaterial und Pakete es in neue Viruspartikel. Das Verhindern des Verpackens von hA3G trägt möglicherweise zur Ausdauer, zur Datenübermittlung und zur möglicherweise tödlichen Beschaffenheit des Virus bei.
Die Forscher, geführt von David Derse, Ph.D., im HIV-Medikamentenresistenz-Programm in Mitte NGI für Krebsforschung in Frederick, Md., gefunden dem, indem man bestimmte Aminosäuren im Virus capsid oder Kernänderte, Protein, erhöhte Niveaus von hA3G wurden in Viruspartikel enthalten. Dieses verstärkte der Reihe nach die Fähigkeit von hA3G, das Virus zu inaktivieren. Nicht-Veränderte Viruspartikel behielten ihren Widerstand zu hA3G bei.
„Findenes Dieses sollte Forschern in ihrem grundlegenden Verständnis der Vorrichtungen der Verhinderung von Virenlanglebigkeit helfen und unterstützt vielleicht im Verhindern einer Baumuster Krebs,“ sagte NGI Direktor John E. Niederhuber, M.D.