राष्ट्रीय कैंसर संस्थान (NCI) के वैज्ञानिकों की खोज की है, कैसे मानव टी सेल लेकिमिया वायरस टाइप 1 (HTLV-1),, जो के बारे में 20 लाख लोगों को दुनिया भर में संक्रमित शरीर की प्राकृतिक सुरक्षा तंत्र के द्वारा जांच में आयोजित किया जा रहा evades. सभी दुनिया भर के मामलों की पांच प्रतिशत में HTLV-1 टी सेल लेकिमिया की ओर जाता है के साथ एक सक्रिय संक्रमण. NCI स्वास्थ्य के राष्ट्रीय संस्थान का हिस्सा है.
अध्ययन, राष्ट्रीय विज्ञान अकादमी (PNAS), विवरण कैसे एक एंजाइम बुलाया, या तो APOBEC3G या hA3G वायरस कणों में पैक किया जा रहा से रोका है और इस प्रकार की कार्यवाही में 5 फरवरी, 2007 के सप्ताह ऑनलाइन दिखने प्रदर्शन नहीं कर सकते हैं अपने वायरल प्रतिकृति के निषेध के सामान्य कार्य. जब एक वायरस एक सेल संक्रमित, यह अपने आनुवंशिक सामग्री replicates और यह नए वायरस कणों में संकुल. HA3G की पैकेजिंग की रोकथाम हठ, प्रसार, और वायरस के संभावित घातक प्रकृति के लिए योगदान कर सकते हैं.
शोधकर्ताओं, फ्रेडरिक, मोहम्मद में है NCI कैंसर अनुसंधान के लिए केंद्र में एचआईवी औषध प्रतिरोध कार्यक्रम में डेविड Derse, पीएच.डी., के नेतृत्व में, पाया गया है कि वायरस capsid, या कोर प्रोटीन में कुछ अमीनो एसिड परिवर्तनशील द्वारा के स्तर में वृद्धि हुई hA3G वायरस कणों में शामिल थे. यह, बारी में, वायरस को निष्क्रिय hA3G करने की क्षमता को मजबूत बनाया. गैर उत्परिवर्तित वायरस कणों hA3G उनके प्रतिरोध को बनाए रखा.
", यह निष्कर्ष शोधकर्ताओं उनके वायरल दीर्घायु circumventing के तंत्र की बुनियादी समझ में सहायता, और संभवतः कैंसर के कुछ प्रकार को रोकने में सहायता चाहिए" NCI निदेशक जॉन ई. Niederhuber, एमडी ने कहा