Gli scienziati (NCI) dell'Istituto Nazionale contro il Cancro hanno scoperto come il tipo 1 A Cellula T umano del virus di leucemia (HTLV-1), che infetta circa 20 milione di persone universalmente, elude la tenuta nell'assegno da uno dei meccanismi di difesa naturale dell'organismo. Un'infezione attiva con HTLV-1 piombo alla leucemia A Cellula T in fino a cinque per cento di tutti i casi universalmente. Il NSC fa parte degli Istituti della Sanità Nazionali.
Lo studio, comparente online la settimana Del 5 febbraio 2007 negli Atti dell'Accademia Nazionale delle Scienze (PNAS), dettagli come un enzima, chiamato APOBEC3G o hA3G, è impedito l'imballaggio nelle particelle del virus e così non può eseguire la sua funzione normale di inibizione di replicazione virale. Quando un virus infetta una cella, ripiega il sui materiale genetico e pacchetti nelle nuove particelle del virus. Impedire l'imballaggio di hA3G può contribuire alla persistenza, alla diffusione ed alla natura potenzialmente letale del virus.
I ricercatori, piombo da David Derse, Ph.D., nel Programma di Farmacoresistenza del HIV al Centro del NSC per Ricerca Sul Cancro In Frederick, Md., trovato quello subendo una mutazione determinati amminoacidi nel capsid del virus, o proteina di memoria, livelli aumentati di hA3G sono stati incorporati nelle particelle del virus. Ciò, a sua volta, ha rinforzato la capacità di hA3G di inattivare il virus. le particelle Non Mutate del virus hanno mantenuto la loro resistenza a hA3G.
“Questo che trova dovrebbe aiutare i ricercatori nella loro conoscenza di base dei meccanismi di aggiramento della longevità virale e possibilmente assiste nell'impedire alcuni tipi di cancri,„ ha detto Direttore John E. Niederhuber, M.D. di NSC.